Cyclopentanecarboxylic acid, 2-amino-, ethyl ester, (1S,2S)-, is a chiral compound characterized by its cyclopentane ring structure, which is substituted with a carboxylic acid and an amino group. The presence of the ethyl ester functional group indicates that it is an ester derivative, which typically enhances its solubility in organic solvents. The (1S,2S) designation refers to the specific stereochemistry of the molecule, indicating that it has two chiral centers, which can significantly influence its biological activity and reactivity. This compound may exhibit properties typical of amino acids and esters, such as potential interactions with biological systems, making it of interest in pharmaceutical and biochemical research. Its CAS number, 752181-59-2, allows for precise identification in chemical databases. Overall, the unique structural features and stereochemistry of this compound contribute to its potential applications in various fields, including medicinal chemistry and organic synthesis.

Cyclopentanecarboxylicacid, 2-amino-, ethyl ester, (1S,2S)-

L'acide cyclopentanecarboxylique, 2-amino-, ester éthylique, (1S,2S)-, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane, qui est substituée par un acide carboxylique et un groupe amino. La présence du groupe fonctionnel ester éthylique indique qu'il s'agit d'un dérivé d'ester, ce qui améliore généralement sa solubilité dans les solvants organiques. La désignation (1S,2S) fait référence à la stéréochimie spécifique de la molécule, indiquant qu'elle possède deux centres chiraux, ce qui peut influencer de manière significative son activité biologique et sa réactivité. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des acides aminés et des esters, telles que des interactions potentielles avec des systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et biochimique. Son numéro CAS, 752181-59-2, permet une identification précise dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et la stéréochimie de ce composé contribuent à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la synthèse organique.

752181-59-2: L'acide cyclopentanecarboxylique, 2-amino-, ester éthylique, (1S,2S)-, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane, qui est substituée par un acide carboxylique et un groupe amino. La présence du groupe fonctionnel ester éthylique indique qu'il s'agit d'un dérivé d'ester, ce qui améliore généralement sa solubilité dans les solvants organiques. La désignation (1S,2S) fait référence à la stéréochimie spécifique de la molécule, indiquant qu'elle possède deux centres chiraux, ce qui peut influencer de manière significative son activité biologique et sa réactivité. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des acides aminés et des esters, telles que des interactions potentielles avec des systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et biochimique. Son numéro CAS, 752181-59-2, permet une identification précise dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et la stéréochimie de ce composé contribuent à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la synthèse organique.

CAS 752181-59-2

Acide cyclopentanecarboxylique, 2-amino-, ester éthylique, (1S,2S)-

(1S,2S)-Ethyl 2-aminocyclopentanecarboxylate

Ref: IN-DA003PZ0