CAS 7536-58-5
:N-tert-butoxycarbonyle-L-acide aspartique β-ester benzylique
Description :
N-tert-butoxycarbonyle-L-acide aspartique β-ester benzylique, communément appelé Boc-L-Asp(β-Bn) ou par son numéro CAS 7536-58-5, est un dérivé d'acide aminé utilisé principalement dans la synthèse peptidique et la chimie organique. Ce composé présente un groupe protecteur tert-butiloxicarbonyle (Boc), couramment utilisé pour protéger le groupe amino lors de la synthèse peptidique, permettant des réactions sélectives sur d'autres groupes fonctionnels. Le moiety d'esther β-benzyle améliore la lipophilie de la molécule, facilitant son incorporation dans diverses réactions organiques. N-tert-butoxycarbonyle-L-acide aspartique β-ester benzylique est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le méthanol, mais moins soluble dans l'eau. Sa structure comprend un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui peut participer à d'autres transformations chimiques. Le composé est précieux dans la synthèse de peptides et d'autres molécules bioactives, ce qui le rend significatif dans la recherche pharmaceutique et biochimique. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa réactivité potentielle et de la nécessité de conditions spécifiques lors de la synthèse.
Formule :C16H21NO6
InChI :InChI=1/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(14(19)20)9-13(18)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,19,20)/t12-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SOHLZANWVLCPHK-LBPRGKRZSA-N
SMILES :C(OC(C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
- (2S)-4-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
- (2S)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate
- (2S)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- (S)-2-tert-Butoxycarbonylaminosuccinic acid 4-benzyl ester
- (S)-4-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
- 4-(Benzyloxy)-2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
- 4-Benzylhydrogen-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartat
- 4-benzyl hydrogen N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-(phenylmethyl) ester
- Aspartic acid, N-carboxy-, 4-benzyl N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Aspartic acid, N-carboxy-, 4-benzyl N-tert-butyl ester, L-
- Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Asp(OBn)-OH
- Boc-Asp(OBzl)-OH
- Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester
- Hydrogeno-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate de 4-benzyle
- L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-(phenylmethyl) ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid β-benzyl ester
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid β-benzyl ester
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-aspartic acid β-benzyl ester
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-β-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-β-benzyl-L-aspartic acid
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid 4-(phenylmethyl) ester
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-aspartic acid 4-(phenylmethyl) ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid 4-benzyl ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid β-benzyl ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid 4-benzyl ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid β-benzyl ester
- N-tert.-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid 4-phenylmethyl ester
- hidrogeno-N-(terc-butoxicarbonil)-L-aspartato de 4-bencilo
- β-Benzyl N-tert-butoxycarbonylaspartate
- BOC-ASP(OBZL)
- BOC-BETA-BENZYLESTER L-ASPARTIC ACID
- N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC-BETA-BENZYL ESTER
- BOC-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
- BOC-L-ASPARTIC ACID B-BENZYL ESTER
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
- BOC-L-ASP(OBZL)-OH
- N-BOC-L-ASPARTIC ACID 4-BENZYL ESTER
- BOC-L-ASPARTIC ACID (OBZL)
- BOC-ASPARTIC ACID(OBZL)-OH
- BOC-L-ASP(BZL)-OH
- N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
- BOC-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
- BOC-L-ASP(OBZL)
- N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
- 4-BENZYL N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-ASPARTATE
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4-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
CAS :Formule :C16H21NO6Degré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :323.35N-Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C16H21NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :White, PowderMasse moléculaire :323.35Boc-Asp(OBzl)-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4000620.</p>Formule :C16H21NO6Degré de pureté :98.1%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :323.35Boc-Asp(OBzl)-OH
CAS :Formule :C16H21NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.3410Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester
CAS :<p>Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester (Boc-Asp(OBzl)-OH) is an aspartic acid derivative.</p>Formule :C16H21NO6Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.34(2S)-2-Amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid, N-BOC protected
CAS :(2S)-2-Amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid, N-BOC protectedFormule :C16H21NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :323.34g/molBoc-L-aspartic acid 4-benzyl ester, 10mM (in DMSO)
CAS :Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester, 10mM (in DMSO)Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :323.34g/molBoc-Asp(OBzl)-OH
CAS :<p>Boc-Asp(OBzl)-OH is a cyclic peptide analog with an amino acid sequence homologous to the natural substrate of soybean trypsin. It has been shown to inhibit thrombin by intramolecular hydrogen bonding. Boc-Asp(OBzl)-OH has also been used as a prodrug for the synthesis of other analogs, such as Asp(OBzl)-Bz-NH2, which inhibits human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease. This inhibitor has been found to be effective in vitro and in vivo against HIV-1 strains that are resistant to other protease inhibitors, such as saquinavir, indinavir, and ritonavir.</p>Formule :C16H21NO6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :323.34 g/molBoc-Asp(OBzl)-OH
CAS :<p>M03266 - Boc-Asp(OBzl)-OH</p>Formule :C16H21NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, Crystalline PowderMasse moléculaire :323.345BOC-L-Aspartic Acid-4-Benzylester extrapure, 98%
CAS :Formule :C16H21NO6Degré de pureté :min. 98%Couleur et forme :White to off-white, Crystalline powderMasse moléculaire :323.34
