CAS 7540-67-2

O-Acétyl-L-homosérine

Description :

O-Acétyl-L-homosérine est un composé organique caractérisé par sa structure d'acide aminé acétylé. C'est un dérivé de L-homoserine, qui est un intermédiaire important dans la biosynthèse des acides aminés et d'autres biomolécules. Le composé présente un groupe acétyle attaché au groupe hydroxyle de la chaîne de homoserine, améliorant sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. O-Acétyl-L-homosérine est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. Il joue un rôle significatif dans les voies métaboliques, en particulier dans la synthèse de la méthionine et de la cystéine, et est utilisé dans la recherche et les applications biochimiques. Le composé est également d'un intérêt dans l'étude du métabolisme des plantes et des micro-organismes, car il peut influencer divers processus physiologiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses substances chimiques, il doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour éviter l'exposition.

Formule : C₆H₁₁NO₄

InChI : InChI=1S/C6H11NO4/c1-4(8)11-3-2-5(7)6(9)10/h5H,2-3,7H2,1H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=FCXZBWSIAGGPCB-YFKPBYRVSA-N

SMILES : C([C@@H](C(O)=O)N)COC(C)=O

Synonymes :

• O-Acetyl-L-homoserine
• O-Acetylhomoserine
• L-Homoserine, acetate (ester)
• Butyric acid, 2-amino-4-hydroxy-, acetate (ester), L-
• L-Homoserine, O-acetyl-

(2s)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid

CAS : 7540-67-2

(2s)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 161.16g/mol

Ref: 54-OR1005730

O-Acetylhomoserine

Produit contrôlé

CAS : 7540-67-2

Formule : C₆H₁₁NO₄

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 161.16

Ref: TR-A865170

(2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid

CAS : 7540-67-2

(2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid is a sulfhydrylase inhibitor that has been shown to have in vitro antifungal activity against group P2 bacteria. This compound binds to sulfhydrylases, which are enzymes that catalyze the conversion of sulfides to thiols, and prevents the formation of disulfide bonds. (2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid has also been shown to inhibit bacterial growth by binding to the surface of cells and inhibiting enzymatic reactions on the cell surface. The enzyme activities of this compound are not inhibited by water vapor or sephadex g-100. Structural analysis revealed that (2S)-4-(acetyloxy)-2-aminobutanoic acid contains a disulfide bond.

Formule : C₆H₁₁NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 161.16 g/mol

Ref: 3D-HAA54067

(2s)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid

CAS : 7540-67-2

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 161.1569977

Ref: 10-F672756