CAS 7547-97-9

acide (1E)-prop-1-én-1-ylboronique

Description :

acide (1E)-prop-1-én-1-ylboronique, également connu sous le nom d'acide allylboronique, est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un groupe allyl. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il est soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses réactions chimiques. La partie acide boronique permet la participation à des réactions telles que le couplage de Suzuki, qui est précieux en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, la présence de la double liaison dans le groupe allyl fournit une réactivité, permettant d'autres transformations. acide (1E)-prop-1-én-1-ylboronique est souvent utilisé en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de sa capacité à former des complexes stables avec des diols et de son utilité dans la synthèse de molécules organiques complexes. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les acides boroniques peuvent être irritants et peuvent poser des risques environnementaux.

Formule : C₃H₇BO₂

InChI : InChI=1/C3H7BO2/c1-2-3-4(5)6/h2-3,5-6H,1H3/b3-2+

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS : 7547-97-9

Formule : C₃H₇BO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 85.8975

Ref: IN-DA0032DC

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS : 7547-97-9

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 85.90g/mol

Ref: 54-OR361670

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS : 7547-97-9

Trans-1-propenylboronic acid is a boronic acid that can be used to synthesize chiral compounds. It is a product of the Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction and has been shown to inhibit the activity of aldehyde oxidase. Trans-1-propenylboronic acid is reusable, which makes it an economical alternative to other boronic acids. The enantiomer of trans-1-propenylboronic acid can be obtained by the Suzuki coupling reaction with a variety of different electrophiles. This product also forms hydrogen bonds with the substrate and has shown anti-inflammatory effects in mice. Trans-1-propenylboronic acid can also undergo oxidation, reduction, or cyclization reactions and can form monosubstituted alicyclic products.

Formule : C₃H₇BO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 85.9 g/mol

Ref: 3D-FT160654

Prop-1-en-1-ylboronic acid

CAS : 7547-97-9

Formule : C₃H₇BO₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 85.9

Ref: 10-F217423