CAS 75498-96-3
:Cefminox sodique
Description :
Cefminox sodique est un antibiotique céphalosporine semi-synthétique, classé dans la catégorie plus large des antibiotiques bêta-lactamines. Il est principalement utilisé pour ses propriétés antibactériennes, efficace contre une gamme de bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Cefminox sodique agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. Ce composé est généralement administré par injection et est souvent utilisé dans des contextes cliniques pour traiter diverses infections, y compris celles des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous. Son profil pharmacocinétique comprend une bonne pénétration tissulaire et une demi-vie relativement courte, nécessitant plusieurs doses pour un effet thérapeutique soutenu. Cefminox sodique est généralement bien toléré, mais comme d'autres antibiotiques, il peut provoquer des effets secondaires tels que des réactions allergiques ou des troubles gastro-intestinaux. Il est important d'utiliser cet antibiotique avec discernement pour prévenir le développement de la résistance aux antibiotiques. Comme pour tous les médicaments, son utilisation doit être guidée par des tests de sensibilité et un jugement clinique.
Formule :C16H21N7O7S3·Na
InChI :InChI=1S/C16H21N7O7S3.Na/c1-22-15(19-20-21-22)33-4-7-3-32-14-16(30-2,13(29)23(14)10(7)12(27)28)18-9(24)6-31-5-8(17)11(25)26;/h8,14H,3-6,17H2,1-2H3,(H,18,24)(H,25,26)(H,27,28);/t8-,14-,16+;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=PCFNCVRMULUNFA-YNJMIPHHSA-N
SMILES :N(C(CSC[C@H](C(O)=O)N)=O)[C@@]1(OC)[C@@]2(N(C1=O)C(C(O)=O)=C(CSC=3N(C)N=NN3)CS2)[H].[Na]
Synonymes :- (6R,7S)-7-[[[[(2S)-2-Amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt
- (6R-(6Alpha,7Alpha))-7-((((2-Amino-2-Carboxyethyl)Thio)Acetyl)Amino)-7-Methoxy-3-(((1-Methyl-1H-Tetrazol-5-Yl)Thio)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo(4.2.0)Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid Monosodium Salt
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[2-[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt (1:1), (6R,7S)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[(2-amino-2-carboxyethyl)thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, monosodium salt, [6R-[6α,7α,7(S*)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, monosodium salt, (6R,7S)-
- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[2-[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt, (6R,7S)- (1:1)
- 7beta-[2-[2(S)-Amino-2-carboxyethylthio]acetamido]-7alpha-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid sodium salt
- Alteporina
- Cefminox sodium
- Cefminox sodium salt
- Meicelin
- Mt-141
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-[[[(2-amino-2-carboxyethyl)thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt, [6R-[6a,7a,7(S*)]]-
CAS :Formule :C16H21N7NaO7S3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.5654Cefminox Sodium Salt
CAS :Formule :C16H20N7O7S3·NaCouleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :518.57 22.99Cefminox Sodium Heptahydrate
CAS :<p>Applications Cefminox is a semisynthetic broad spectrum cephamycin antibiotic. Antibacterial.<br>References Inouye, S., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 26, 722 (1984), Watanabe, T., et al.: Drugs Exp. Clin. Res., 10, 293 (1984), Tsuruoka, T., et al.: Eur. J. Biochem., 151, 209 (1985),<br></p>Formule :C16H34N7NaO14S3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :667.66Cefminox Sodium
CAS :<p>Cefminox Sodium is a beta-lactam antibiotic, which is synthesized through chemical modification of naturally occurring compounds. This product is classified as a second-generation cephalosporin, derived from cephalosporin C obtained from the fungus Acremonium. It exerts its mode of action by inhibiting bacterial cell wall synthesis. This occurs through the binding to penicillin-binding proteins, ultimately disrupting the cross-linking of peptidoglycan chains which are essential for bacterial cell wall integrity.</p>Formule :C16H20N7O7S3·NaDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :541.56 g/mol




