CAS 755038-02-9

BI 2536

Description :

BI 2536 est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle en tant qu'inhibiteur sélectif de l'enzyme polo-like kinase 1 (PLK1), qui est crucial pour la division et la prolifération cellulaire. Ce composé se caractérise par sa capacité à induire l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules cancéreuses, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche et la thérapie du cancer. BI 2536 a démontré son efficacité contre divers types de cancer dans des études précliniques, en particulier dans ceux avec une forte expression de PLK1. La substance est généralement administrée dans une formulation pharmaceutique et a été évaluée dans des essais cliniques pour son potentiel à améliorer l'efficacité des traitements anticancéreux existants. Sa structure chimique présente un agencement complexe qui contribue à sa spécificité et à sa puissance en tant qu'inhibiteur de PLK1. Comme pour de nombreux médicaments en cours d'investigation, le profil de sécurité et les effets secondaires sont des considérations importantes dans son développement et son application en oncologie. Dans l'ensemble, BI 2536 représente une voie prometteuse dans la thérapie ciblée du cancer, se concentrant sur la modulation des voies régulatrices clés dans les cellules tumorales.

Formule : C₂₈H₃₉N₇O₃

InChI : InChI=1S/C28H39N7O3/c1-5-22-27(37)34(3)23-17-29-28(32-25(23)35(22)20-8-6-7-9-20)31-21-11-10-18(16-24(21)38-4)26(36)30-19-12-14-33(2)15-13-19/h10-11,16-17,19-20,22H,5-9,12-15H2,1-4H3,(H,30,36)(H,29,31,32)/t22-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=XQVVPGYIWAGRNI-JOCHJYFZSA-N

SMILES : C(C)[C@H]1N(C=2C(N(C)C1=O)=CN=C(NC3=C(OC)C=C(C(NC4CCN(C)CC4)=O)C=C3)N2)C5CCCC5

Synonymes :

• (R)-4-[(8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl)amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)benzamide
• 4-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl]amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)benzamide
• Benzamide, 4-(((7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl)amino)-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-
• Bi 2356
• Bi2536
• BI 2536

BI 2536

CAS : 755038-02-9

Formule : C₂₈H₃₉N₇O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 521.6544

Ref: IN-DA00G2LA

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-Ethyl-5-Methyl-6-Oxo-5,6,7,8-Tetrahydropteridin-2-Yl)Amino)-3-Methoxy-N-(1-Methylpiperidin-4-Yl)Benzamide

CAS : 755038-02-9

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-Ethyl-5-Methyl-6-Oxo-5,6,7,8-Tetrahydropteridin-2-Yl)Amino)-3-Methoxy-N-(1-Methylpiperidin-4-Yl)Benzamide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 521.65g/mol

Ref: 54-OR1023191

BI 2536

CAS : 755038-02-9

BI 2536

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 521.65g/mol

Ref: 54-BUP08614

(R)-BI-2536

CAS : 755038-02-9

Ref: 7W-GW0676

BI 2536

CAS : 755038-02-9

BI2536 is an effective Plk1 inhibitor (IC50: 0.83 nM). It has 4- and 11-fold greater selectivity than Plk2 and Plk3.

Formule : C₂₈H₃₉N₇O₃

Degré de pureté : 98% - 99.88%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 521.65

Ref: TM-T6173

BI 2536

CAS : 755038-02-9

BI 2536 is a protein kinase inhibitor that specifically blocks the activity of the protein Bcl-2-interacting killer (BIK) by binding to its ATP-binding site. It has been shown to induce apoptosis in cancer cells, including squamous cell carcinoma and HL60 cells. BI 2536 inhibits tumor growth in mice with solid tumours, such as sarcomas and carcinomas, by inducing autophagy. This drug also has an anti-inflammatory effect against mouse tumors through Toll-like receptor 9 activation. BI 2536 induces programmed cell death in cancer tissues by inhibiting the expression of the Mcl-1 protein.

Formule : C₂₈H₃₉N₇O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 521.65 g/mol

Ref: 3D-FFB03802