CAS 75520-41-1
:Coenzyme A, S-acétate, sel de trilithium
Description :
Coenzyme A, S-acétate, sel de trilithium est un dérivé de la coenzyme A, qui joue un rôle crucial dans diverses réactions biochimiques, en particulier dans le métabolisme des acides gras et la synthèse de l'acétyl-CoA. Ce composé se caractérise par sa forme de sel de lithium, qui améliore sa solubilité et sa stabilité dans les solutions aqueuses. La présence du groupe acétate indique qu'il est impliqué dans des réactions d'acétylation, facilitant le transfert de groupes acétyles dans les voies métaboliques. La coenzyme A elle-même est essentielle pour l'activation des groupes acyles et est impliquée dans la synthèse et l'oxydation des acides gras, ainsi que dans le métabolisme des glucides et des acides aminés. La forme de sel de trilithium suggère qu'elle pourrait être utilisée dans des applications spécifiques où les ions lithium sont bénéfiques, influençant potentiellement la réactivité et l'interaction du composé dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, cette substance est significative en biochimie, en particulier dans le métabolisme énergétique et la régulation de divers processus enzymatiques.
Formule :C23H35Li3N7O17P3S
InChI :InChI=1S/C23H38N7O17P3S.3Li/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30;;;/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38);;;/t13-,16-,17-,18+,22-;;;/m1.../s1
Code InChI :InChIKey=MOGXDJCKYPGZRO-JHJDYNLLSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(C)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O.[Li]
Synonymes :- Coenzyme A, S-acetate, trilithium salt
- Acetylcoenzyme A, trilithium salt
- C2:0
- Acetyl-S-CoA Li
- ACETYL COENZYME A TRILITHIUM SALT
- ACETYL-COA TRILITHIUM SALT
- Acetyl coenzyme A trilithium salt≥ 92% (UV)
- ACETYL-S-COA LI3
- ACETYL COENZYME A LITHIUM SALT
- ACETYLCOENZYME A TRILITHIUM SALT extrapure for biochemistry
- 3
- ACETYL-COENZYME A, TRILITHIUM
- coenzyme A acetyl derivative (C2:0), trilithium salt
- Acet-CoenzymeALi3
- ACETYL COENZYME A, LITHIUM
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6 produits concernés.
Acetyl coenzyme A trilithium salt
CAS :Formule :C23H35Li3N7O17P3SDegré de pureté :85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :827.3700Acetyl-Coenzyme A Trilithium Salt
CAS :<p>Acetyl-Coenzyme A Trilithium Salt</p>Couleur et forme :SolidAcetoacetyl coenzyme A lithium salt
CAS :<p>Acetoacetyl coenzyme A lithium salt is a novel phosphoramidite building block. It's a modified nucleoside that can be used in the synthesis of oligonucleotides and DNA. Acetoacetyl coenzyme A lithium salt has antiviral, anticancer, and antifungal activities.</p>Formule :C25H36N7O18P3SLi4·5H2ODegré de pureté :Min. 96 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :965.42 g/molAcetyl coenzyme A trilithium
CAS :<p>Acetyl coenzyme A trilithium salt (ACAT) is a prodrug that is metabolized in vivo to the active form, acetyl coenzyme A. Acetyl coenzyme A has been shown to inhibit the growth of human carcinoma cells and some typhimurium strains. It binds to cytochrome P450, which is involved in the oxidation of acetate and other organic substrates. ACAT has also been shown to be effective against squamous cell carcinoma by inhibiting the production of reactive oxygen species (ROS) in these cells. The anticancer activity of ACAT may be due to its ability to inhibit the conversion of amines into heterocyclic amines, which are known carcinogens.</p>Formule :C23H35Li3N7O17P3SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :827.37 g/molAcetyl Coenzyme A Trilithium Salt extrapure, 90%
CAS :Formule :C23H38N7O17P3SLi3Degré de pureté :min. 90%Couleur et forme :White, Crystalline powderMasse moléculaire :827.37




