CAS 7554-78-1

Acide 2,4-dichloromandélique

Description :

Acide 2,4-dichloromandélique est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente deux atomes de chlore substitués aux positions 2 et 4 du cadre de l'acide mandélique. Ce composé est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, reflétant sa nature polaire en raison de la présence de groupes fonctionnels acide carboxylique et hydroxyle. Il présente des propriétés acides, typiques des acides carboxyliques, et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et l'amidation. La présence de substituants chlorés peut influencer sa réactivité et son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agrochimique. De plus, Acide 2,4-dichloromandélique peut servir d'intermédiaire dans la synthèse d'autres composés chimiques. Ses propriétés uniques et son profil de réactivité en font une substance précieuse dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution pour éviter d'éventuels risques pour la santé.

Formule : C₈H₆Cl₂O₃

InChI : InChI=1S/C8H6Cl2O3/c9-4-1-2-5(6(10)3-4)7(11)8(12)13/h1-3,7,11H,(H,12,13)

Code InChI : InChIKey=YBOCBYSVZOREGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(O)=O)(O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1

Synonymes :

• NSC 409412
• Mandelic acid, 2,4-dichloro-
• 3-10-00-00479 (Beilstein Handbook Reference)
• 2,4-Dichloro-alpha-hydroxybenzeneacetic acid
• NSC 409412
• Mandelic acid, 2,4-dichloro-
• 2,4-Dichloro-α-hydroxybenzeneacetic acid
• Benzeneacetic acid, 2,4-dichloro-α-hydroxy-
• 2,4-Dichloromandelic acid
• BRN 2728753
• (2,4-dichlorophenyl)(hydroxy)acetic acid
• 2,4-Dichloromandelic acid

2,4-Dichloro-Mandelic Acid

CAS : 7554-78-1

Formule : C₈H₆Cl₂O₃

Masse moléculaire : 221.03

Ref: 4Z-S-0363

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid

CAS : 7554-78-1

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid (dichlophos) is a metabolite of the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. It is spontaneously generated in the cytosol and eliminated in the urine as its conjugate with glutathione. Dichlophos has been shown to inhibit the activity of glutathione transferase, which may be due to its ability to demethylate phospholipids and glutathione. Dichlophos has also been found to have an inhibitory effect on alkenyl and ketone metabolism, which may be due to its ability to block hydrogen phosphate synthesis. This compound has been shown to be metabolized by uronic acid oxidase in rats and humans, leading to the production of 2-keto-gluconic acid and hydrogen peroxide.

Formule : C₈H₆Cl₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 221.03 g/mol

Ref: 3D-HAA55478