CAS 75543-73-6
:1,2-Propanediamine,3-phényl-
Description :
1,2-Propanediamine, 3-phényl- est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels amine et un substituant phényl. Il présente une chaîne de trois carbones avec deux groupes amine (-NH2) situés aux première et deuxième positions des carbones, tandis qu'un groupe phényl est attaché au troisième carbone. Cette structure confère à la fois des caractéristiques hydrophiles et hydrophobes, ce qui la rend potentiellement utile dans diverses applications chimiques, y compris comme élément de base dans la synthèse organique et dans la production de polymères ou de produits pharmaceutiques. La présence de groupes amine suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. De plus, le groupe phényl peut fournir de la stabilité et influencer les propriétés électroniques du composé. Comme de nombreuses amines, il peut présenter une basicité et peut réagir avec des acides pour former des sels. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car les amines peuvent être irritantes et peuvent avoir des profils de toxicité spécifiques. Dans l'ensemble, 1,2-Propanediamine, 3-phényl- est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie.
Formule :C9H14N2
Synonymes :- 1-Benzyl-1,2-ethanediamine
- 3-Phenyl-1,2-propanediamine
Trier par
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2 produits concernés.
3-Phenylpropane-1,2-diamine
CAS :<p>3-Phenylpropane-1,2-diamine is a phenoxy compound that has potent inhibitory activity against benzyl aminosulfonyl and phenylethyl groups. It also has an anti-metastatic effect on anions, which may be due to its ability to inhibit the activity of metalloproteinases. 3-Phenylpropane-1,2-diamine is synthesized from phenol and acetone by the reaction with methylamine in the presence of ethylamine. This compound also inhibits the activity of carboxypeptidase A, an enzyme that degrades insulin. 3-Phenylpropane-1,2-diamine can be used as a derivate for other substances such as nitrobenzene or chloroacetophenone.</p>Formule :C9H14N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :150.22 g/mol
