CAS 7556-92-5
:6-méthoxyquinazoline
Description :
6-méthoxyquinazoline est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure de base de quinazoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrimidine fusionnés. La présence d'un groupe méthoxy (-OCH3) en position 6 de l'anneau de quinazoline influence ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. 6-méthoxyquinazoline suscite un intérêt en chimie médicinale, car des dérivés de la quinazoline ont été étudiés pour leurs potentielles activités biologiques, y compris des propriétés anticancéreuses et anti-inflammatoires. La structure moléculaire du composé permet divers motifs de substitution, qui peuvent encore modifier son profil pharmacologique. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des substitutions aromatiques électrophiles, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de 6-méthoxyquinazoline, car sa toxicité et son impact environnemental doivent être évalués conformément aux directives de sécurité pertinentes.
Formule :C9H8N2O
InChI :InChI=1/C9H8N2O/c1-12-8-2-3-9-7(4-8)5-10-6-11-9/h2-6H,1H3
SMILES :COc1ccc2c(c1)cncn2
Trier par
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2 produits concernés.
6-Methoxyquinazoline
CAS :6-Methoxyquinazoline is an experimental drug that is a quinazoline derivative. It has been shown to be effective against potassium ion channels, which are involved in the regulation of voltage and membrane potential. The synthetic process for 6-Methoxyquinazoline starts with the conversion of hexamethylenetetramine into aniline followed by the reaction of the aniline with ferricyanide to form a ketone. The ketones are then condensed with methylamine, yielding 6-methoxyquinazoline. This synthesis can be optimized using conditions such as temperature, time, solvent, and reagents. The selectivity of this synthesis can be increased through use of various solvents or reagents, as well as by increasing the number of cycles.
Formule :C9H8N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :160.17 g/mol
