CAS 75567-37-2
:Ingénol mébutate
Description :
Ingénol mébutate est un composé synthétique dérivé de la sève de la plante Euphorbia peplus, connu pour son utilisation dans des applications dermatologiques, en particulier dans le traitement de la kératose actinique. Il est classé comme un diterpène et présente un mécanisme d'action unique qui implique l'induction de la mort cellulaire dans les kératinocytes anormaux tout en favorisant également une réponse inflammatoire qui aide à l'élimination de ces cellules. Ingénol mébutate est généralement formulé sous forme de gel topique, permettant un traitement localisé. Le composé a une demi-vie relativement courte, ce qui contribue à son profil de sécurité, car l'absorption systémique est minimale. Son efficacité est attribuée à sa capacité à activer la protéine kinase C, entraînant l'apoptose et des réponses médiées par le système immunitaire. Ingénol mébutate est généralement bien toléré, bien que certains patients puissent éprouver des réactions cutanées locales telles que l'érythème, la croûte ou la desquamation. Dans l'ensemble, il représente une approche novatrice dans la gestion des lésions cutanées précoces, offrant une option pratique et efficace pour les patients.
Formule :C25H34O6
InChI :InChI=1S/C25H34O6/c1-7-12(2)22(29)31-21-13(3)10-24-14(4)8-17-18(23(17,5)6)16(20(24)28)9-15(11-26)19(27)25(21,24)30/h7,9-10,14,16-19,21,26-27,30H,8,11H2,1-6H3/b12-7-/t14-,16+,17-,18+,19-,21+,24+,25+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=VDJHFHXMUKFKET-WDUFCVPESA-N
SMILES :O[C@@]12[C@@]3(C(=O)[C@]([C@]4([C@@](C[C@H]3C)(C4(C)C)[H])[H])(C=C(CO)[C@H]1O)[H])C=C(C)[C@@H]2OC(/C(=C\C)/C)=O
Synonymes :- 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecene, 2-butenoic acid deriv.
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, (1aR,2S,5R,5aS,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, (2Z)-
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, [1aR-[1aα,2β,5β,5aβ,6β(Z),8aα,9α,10aα]]-
- 3-Angeloylingenol
- Aids-416619
- Aids416619
- Euphorbia factor An<sub>1</sub>
- Euphorbia factor H<sub>1</sub>
- I3A
- Ingenol 3-angelate
- Ingenol 3-mebutate
- Ingenol mebutate
- Pep 005
- Picato
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
Ingenol-3-angelate
CAS :Formule :C25H34O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.5339Ingenol mebutate
CAS :<p>Ingenol mebutate activates PKC-α, -β, -γ, -δ, -ε (Kis 0.105-0.376 nM), has anti-inflammatory and antitumor effects.</p>Formule :C25H34O6Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.53Ingenol Mebutate
CAS :Ingenol-3-angelate shows anticancer activity, and P-gp-mediated absorptive transport, dermal penetration, and vascular damage contribute to the anticancer activity of ingenol-3-angelate in vivo; it activates a broad range of PKC isoforms and induces apoptosis in acute myeloid leukemia cells by activating the PKC isoform PKCdelta. Ingenol-3-angelate suppresses HIV infection of primary CD4+ T cells through down-modulation of cell surface expression of HIV co-receptors. Ingenol-3-angelate emerges as a unique local chemotherapeutic immunostimulatory debulking agent that could be used in conjunction with immunotherapies to promote regression of metastases.Formule :C25H34O6Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :430.541Ingenol 3-Angelate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ingenol 3-Angelate is known to exhibit antitumor activities which induces plasma membrane and mitochondrial disruption and necrotic cell death.<br>References Ogbourne, S.M., et al.: Cancer. Res., 64, 2833 (2004); Zayed, S.M., et al.: J. Cancer. Res. Clin. Oncol., 127, 40 (2001);<br></p>Formule :C25H34O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :430.53







