CAS 75567-58-7

1-méthyl-3-nitro-5H-pyrido[4,3-b]indole

Description :

1-méthyl-3-nitro-5H-pyrido[4,3-b]indole est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure bicyclique complexe, qui incorpore à la fois des moieties de pyridine et d'indole. Ce composé présente un groupe méthyle et un groupe nitro, contribuant à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe nitro améliore souvent les propriétés électrophiles du composé, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Sa structure unique peut également conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Le composé est généralement synthétisé par des réactions organiques en plusieurs étapes, et ses propriétés peuvent être influencées par des facteurs tels que le solvant, la température et les conditions de réaction. Comme de nombreux composés contenant du nitro, il peut présenter une toxicité et nécessite une manipulation prudente. Dans l'ensemble, 1-méthyl-3-nitro-5H-pyrido[4,3-b]indole représente un sujet fascinant pour la recherche dans des contextes de chimie synthétique et appliquée.

Formule : C₁₂H₉N₃O₂

InChI : InChI=1/C12H9N3O2/c1-7-12-8-4-2-3-5-9(8)14-10(12)6-11(13-7)15(16)17/h2-6,14H,1H3

SMILES : Cc1c2c3ccccc3[nH]c2cc(n1)N(=O)=O

3-Nitro-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole

Produit contrôlé

CAS : 75567-58-7

Applications A highly mutagenic metabolite of 3-Amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-2) (A618001); mutagen-carcinogen product towards Salmonella typhimurium TA 98.
References Saito, K., et al.: Carcinogenesis, 4, 1547 (1983), Hashimoto, Y., et al.: Biochem. Biophysical Res. Communications, 96, 355 (1980),

Formule : C₁₂H₉N₃O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 227.219

Ref: TR-N493985