CAS 75581-11-2
:4-Iodo-1-méthoxy-2-méthylbenzène
Description :
4-Iodo-1-méthoxy-2-méthylbenzène, également connu sous le nom de p-iode-o-méthoxytoluène, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un groupe méthoxy (-OCH3) et un atome d'iode attaché à un anneau de benzène substitué par un méthyle. La présence de l'atome d'iode contribue à sa réactivité, le rendant utile dans divers processus de synthèse chimique, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale et de la synthèse organique. Le groupe méthoxy améliore la solubilité du composé dans les solvants organiques et peut influencer ses propriétés électroniques, affectant la réactivité et la stabilité. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est important de le manipuler avec précaution en raison de la toxicité potentielle associée aux composés halogénés. De plus, ses applications peuvent inclure le fait de servir d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres matériaux organiques. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle et le respect des directives de sécurité pertinentes.
Formule :C8H9IO
InChI :InChI=1S/C8H9IO/c1-6-5-7(9)3-4-8(6)10-2/h3-5H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=FKBRRGQXYZMUNC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C(C)C=C(I)C=C1
Synonymes :- 1-Iodo-4-methoxy-3-methylbenzene
- 4-Iodo-2-methyl-1-methoxybenzene
- 4-Iodo-2-methylanisole
- 4-Methoxy-3-methyliodobenzene
- 5-Iodo-2-methoxytoluene
- Benzene, 4-iodo-1-methoxy-2-methyl-
- 4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene
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4 produits concernés.
4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene
CAS :Formule :C8H9IODegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.06094-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene
CAS :4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzeneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :248.06g/mol4-Iodo-2-methylanisole
CAS :<p>4-Iodo-2-methylanisole (4IM) is a naphthalene that is regiospecifically eliminated after activation by nitrate in an acidic medium. The hydrochloride salt of 4IM, koenigicine, has been shown to produce estrogen levels in the female rat similar to those produced by 17β-estradiol. The synthesis of 4IM involves the nitration of 2-methylanisole followed by iodine oxidation. This reaction produces a mixture of mono-, di-, and tri-iodonapthalenes. The product obtained from this reaction is purified with column chromatography or recrystallization.<br>Theory predicts that 4IM will be oxidized to 4-iodo-2,6-dimethylanisole by terpene oxidants such as acetonitrile or ozone.</p>Formule :C8H9IODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :248.06 g/mol4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene
CAS :Formule :C8H9IODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.063



