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CAS 7559-62-8

:

S-benzyle méthanesulfonothioate

Description :
S-benzyle méthanesulfonothioate, avec le numéro CAS 7559-62-8, est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un groupe méthanesulfonothioate attaché à une partie benzyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour ses groupes fonctionnels distinctifs contenant du soufre, qui contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la formation de liaisons thioéther. S-benzyle méthanesulfonothioate peut agir comme un réactif dans des réactions de substitution nucléophile et est souvent utilisé dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. De plus, en raison de sa teneur en soufre, il peut présenter une activité biologique, bien que les propriétés biologiques spécifiques dépendent du contexte de son utilisation. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, S-benzyle méthanesulfonothioate est un composé précieux dans le domaine de la chimie organique synthétique.
Formule :C8H10O2S2
InChI :InChI=1/C8H10O2S2/c1-12(9,10)11-7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3
SMILES :CS(=O)(=O)SCc1ccccc1
Synonymes :
  • Benzyl Methanethiosulfonate
  • methanesulfonothioic acid, S-(phenylmethyl) ester
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • S-Benzyl methanethiosulphonate
    Apollo Scientific
    + Info

    S-Benzyl methanethiosulphonate

    CAS :
    S-Benzyl methanethiosulphonate
    Formule :C8H10O2S2
    Degré de pureté :≥95%
    Couleur et forme : off-white solid
    Masse moléculaire :202.29g/mol

    Ref: 54-OR8550T

    ne
    À demander
  • Benzyl Methanethiosulfonate
    TRC
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    Benzyl Methanethiosulfonate

    Produit contrôlé
    CAS :

    Applications Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides. Used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABA receptor channel and of lactose permease.
    References Kuner, T., et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Yang, N., et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Chahine, M., et al.: Biochem. Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Li, R., et al.: Circ. Res., 85, 88 (1999)

    Formule :C8H10O2S2
    Couleur et forme :Neat
    Masse moléculaire :202.29

    Ref: TR-B285500

    50mg
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    100mg
    290,00€