CAS 75651-68-2
:Suc-Phe-Pro-Phe-pNA
Description :
Suc-Phe-Pro-Phe-pNA, également connu sous le nom de Succinyl-L-phénylalanine-L-proline-L-phénylalanine-p-nitroanilide, est un substrat peptidique synthétique couramment utilisé dans les essais biochimiques, en particulier pour l'étude des enzymes protéolytiques. Ce composé présente un groupe succinyle qui améliore sa solubilité et sa stabilité, tandis que les résidus de phénylalanine et de proline contribuent à sa spécificité pour certaines enzymes, telles que les sérine protéases. Le groupe p-nitroanilide sert d'indicateur chromogénique, permettant la quantification de l'activité enzymatique par des changements colorimétriques lors de la clivage par l'enzyme. Suc-Phe-Pro-Phe-pNA est généralement utilisé dans des environnements de laboratoire pour surveiller la cinétique enzymatique et évaluer l'activité des protéases dans divers échantillons biologiques. Ses caractéristiques incluent une poudre blanche à blanc cassé, soluble dans l'eau et stable dans des conditions de stockage appropriées. Comme pour de nombreux substrats peptidiques, il est important de le manipuler avec soin, en suivant les protocoles de sécurité pour éviter l'exposition.
Formule :C33H35N5O8
Synonymes :- SUC-FPF-PNA
- 4-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-(4-nitroanilino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
- SUC-PHE-PRO-PHE-PNA
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produits concernés.
Suc-Phe-Pro-Phe-pNA
CAS :<p>Suc-Phe-Pro-Phe-pNA is a peptide that has been shown to inhibit the effector functions of anisopliae. The molecule is synthesized by attaching a chloromethyl ketone to the carboxy terminal amino acid. This process is specific for only one sequence and can be used in metarhizium, which is a fungus that naturally occurs in soil and decomposing organic matter. Suc-Phe-Pro-Phe-pNA has been shown to be reactive with inflammatory diseases such as asthma, arthritis, and atherosclerosis. The molecule's activity may be due to its acidic nature or high salt content at its reactive site. This peptide also has a pH optimum range of 3–5, which may contribute to its activity as well.</p>Formule :C33H35N5O8Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :629.66 g/mol
