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CAS 756520-78-2

:

Acide b-[2-[(méthylsulfonyl)amino]phényl]boronique

Description :
Acide b-[2-[(méthylsulfonyl)amino]phényl]boronique, avec le numéro CAS 756520-78-2, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényl qui est en outre substitué par un groupe méthylsulfonylamino. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la chimie médicinale et la synthèse organique. Le groupe méthylsulfonyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut influencer son activité biologique. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans la réaction de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. La structure du composé suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier pour cibler des voies biologiques spécifiques ou comme outil en biologie chimique. Ses caractéristiques de stabilité, de réactivité et de solubilité sont essentielles pour sa fonctionnalité tant dans des contextes de laboratoire que thérapeutiques.
Formule :C7H10BNO4S
InChI :InChI=1/C7H10BNO4S/c1-14(12,13)9-7-5-3-2-4-6(7)8(10)11/h2-5,9-11H,1H3
Code InChI :InChIKey=RPRMOEFOTPSWBO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=C(NS(C)(=O)=O)C=CC=C1
Synonymes :
  • (2-(Methylsulfonamido)phenyl)boronic acid
  • 2-(Methylsulfonylamino)benzeneboronic acid
  • 2-Methanesulfonylaminophenylboronic acid
  • B-[2-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • boronic acid, B-[2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • {2-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl}boronic acid
  • 2-(METHYLSULFONYLAMINO)PHENYLBORONIC ACID
  • 2-N-(METHANESULFONAMIDE)PHENYLBORONIC ACID
  • [(2-METHYLSULPHONYL)AMINOPHENYL]BORONIC ACID
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