CAS 75659-49-3

1-éthyl-2-éthynylbenzène

Description :

1-éthyl-2-éthynylbenzène, également connu sous son numéro CAS 75659-49-3, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué à la fois par un groupe éthyle et un groupe éthynyle. Ce composé présente généralement une forme liquide incolore à jaune pâle et a une odeur aromatique distincte. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe. La présence du groupe éthynyle introduit une liaison triple, contribuant à sa réactivité et à son potentiel à subir diverses réactions chimiques, telles que la polymérisation ou les réactions d'addition. Le point d'ébullition et le point de fusion du composé sont influencés par sa structure moléculaire et ses substituants, qui affectent également ses propriétés physiques. 1-éthyl-2-éthynylbenzène est utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production d'entités chimiques plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.

Formule : C₁₀H₁₀

InChI : InChI=1/C10H10/c1-3-9-7-5-6-8-10(9)4-2/h1,5-8H,4H2,2H3

SMILES : C#Cc1ccccc1CC

Synonymes :

• Benzene, 1-ethyl-2-ethynyl-

1-Ethyl-2-ethynylbenzene

CAS : 75659-49-3

1-Ethyl-2-ethynylbenzene is an indene that can be synthesized by the reaction of 1-ethylbenzene with ethynylmagnesium bromide and trifluoroacetyl chloride. 1-Ethyl-2-ethynylbenzene reacts as a nucleophile with electrophiles, such as phenylsulfonyl and acetylene compounds, to form sulfones and acetylenes. It can also react with tetrafluoroborates to form indenes.

Formule : C₁₀H₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 130.19 g/mol

Ref: 3D-ADA65949