CAS 75693-16-2

6-Chloro-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphtalénol

Description :

6-Chloro-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphtalénol, avec le numéro CAS 75693-16-2, est un composé organique caractérisé par sa structure dérivée du naphtalène, qui comprend un substituant chloro et un groupe hydroxyle. Ce composé présente une structure bicyclique qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe chloro augmente généralement la réactivité du composé, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe hydroxyle indique qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale et en pharmacologie. De plus, la configuration tétra-hydro suggère que le composé est saturé, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité par rapport aux analogues insaturés. Dans l'ensemble, 6-Chloro-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphtalénol est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines, y compris la synthèse organique et le développement de médicaments.

Formule : C₁₀H₁₁ClO

InChI : InChI=1S/C10H11ClO/c11-8-4-5-9-7(6-8)2-1-3-10(9)12/h4-6,10,12H,1-3H2

Code InChI : InChIKey=CCEGQKNJJZETCD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC1C=2C(=CC(Cl)=CC2)CCC1

Synonymes :

• 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
• 1-Naphthalenol, 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
• 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol