CAS 7570-45-8

9-Éthyl-3-carbazolecarboxaldéhyde

Description :

9-Éthyl-3-carbazolecarboxaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe carbazole avec un groupe éthyle et un groupe fonctionnel aldéhyde. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à marron et est connu pour ses propriétés aromatiques en raison de la présence de l'anneau de carbazole, qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité potentielle. Le groupe aldéhyde en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, permettant diverses transformations chimiques, telles que des réactions de condensation et une fonctionnalisation supplémentaire. Il est souvent utilisé dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres matériaux organiques. De plus, 9-Éthyl-3-carbazolecarboxaldéhyde peut présenter une fluorescence, ce qui le rend intéressant dans le domaine des matériaux et de la photonique. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses groupes fonctionnels en font un composé précieux tant dans la recherche que dans les applications industrielles.

Formule : C₁₅H₁₃NO

InChI : InChI=1S/C15H13NO/c1-2-16-14-6-4-3-5-12(14)13-9-11(10-17)7-8-15(13)16/h3-10H,2H2,1H3

Code InChI : InChIKey=QGJXVBICNCIWEL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)N1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC(C=O)=CC2

Synonymes :

• 10-Ethyl-10H-carbazole-3-carbaldehyede
• 3-Formyl-9-ethylcarbazole
• 3-Formyl-N-ethylcarbazole
• 9-Ethyl-3-carbazolecarboxaldehyde
• 9-Ethyl-3-formyl-9H-carbazole
• 9-Ethyl-3-formylcarbazole
• 9-Ethyl-9H-carbazole-3-aldehyde
• 9-Ethyl-9H-carbazole-3-carboxaldehyde
• 9-Ethylcarbazole-3-carbaldehyde
• 9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde
• 9H-Carbazole-3-carboxaldehyde, 9-ethyl-
• Carbazole-3-carboxaldehyde, 9-ethyl-
• N-Ethyl-9H-carbazole-3-aldehyde
• N-Ethylcarbazol-3-aldehyde
• N-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde
• N-ethyl-3-formylcarbazole
• N-ethylcarbazole-3-aldehyde
• N-ethylcarbazole-3-carbaldehyde

N-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde

CAS : 7570-45-8

Formule : C₁₅H₁₃NO

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 223.28

Ref: 3B-E0359

9-Ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde

CAS : 7570-45-8

Formule : C₁₅H₁₃NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 223.2698

Ref: IN-DA003SZR

9-Ethyl-9H-carbazole-3-carboxaldehyde

CAS : 7570-45-8

9-Ethyl-9H-carbazole-3-carboxaldehyde

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 223.27g/mol

Ref: 54-OR17849

9-Ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde

CAS : 7570-45-8

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 223.27499389648438

Ref: 10-F319382

N-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde

CAS : 7570-45-8

N-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde is an organic compound that has been shown to have anti-cancer properties. It activates the enzyme dioxygenase, which in turn generates reactive oxygen species (ROS) that induce DNA damage and apoptosis in mammalian cells. The photophysical and fluorescence spectrometry of N-ethylcarbazole-3-carboxaldehyde were studied as a function of pH and found to be sensitive to acidic environments. N-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde is also able to form covalent bonds with DNA bases, leading to irreversible oxidation.

Formule : C₁₅H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 223.27 g/mol

Ref: 3D-FE62359