CAS 75747-14-7
:Tanespimycine
Description :
Tanespimycine, également connu sous le nom de 17-AAG (17-Allylamino-17-déméthoxygeldanamicine), est un dérivé synthétique de la geldanamicine, un produit naturel aux propriétés antitumorales notables. Il fonctionne principalement comme un inhibiteur de la protéine de choc thermique 90 (Hsp90), perturbant l'activité de chaperon de Hsp90, qui est cruciale pour la stabilité et la fonction de diverses protéines oncogéniques. Ce mécanisme conduit à la dégradation des protéines cibles impliquées dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. Tanespimycine présente un large spectre d'activité contre divers types de cancer, y compris les cancers du sein, de la prostate et du poumon. Son profil de solubilité est modéré et il est généralement administré par voie intraveineuse en raison de ses propriétés pharmacocinétiques. Le composé a été soumis à des essais cliniques pour évaluer son efficacité et sa sécurité dans le traitement du cancer, bien que son utilisation ait été limitée par des problèmes tels que la toxicité et le développement de résistance. Dans l'ensemble, Tanespimycine représente un domaine de recherche significatif dans les thérapies ciblées contre le cancer, en particulier dans le contexte de l'inhibition de Hsp90.
Formule :C31H43N3O8
InChI :InChI=1/C31H43N3O8/c1-8-12-33-26-21-13-17(2)14-25(41-7)27(36)19(4)15-20(5)29(42-31(32)39)24(40-6)11-9-10-18(3)30(38)34-22(28(21)37)16-23(26)35/h8-11,15-17,19,24-25,27,29,33,36H,1,12-14H2,2-7H3,(H2,32,39)(H,34,38)/b11-9+,18-10-,20-15+/t17-,19+,24+,25+,27-,29+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=AYUNIORJHRXIBJ-TXHRRWQRSA-N
SMILES :N(CC=C)C1=C2C(=O)C(=CC1=O)NC(=O)\C(\C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(\C)=C\[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C[C@H](C)C2
Synonymes :- (4Z,6E,10E)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-19-(prop-2-en-1-ylamino)-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- (8R,9R,12R,13S,14R,16R)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-19-(prop-2-en-1-ylamino)-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- (8S,9S,12S,13R,14S,16R)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-19-(prop-2-en-1-ylamino)-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- 17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin
- 17-(Allylamino)-17-desmethylgeldanamycin
- 17-(Allylamino)geldanamycin
- 17-Allylaminodemethoxygeldanamycin
- 17-Allylaminogeldanamycin
- 17-Demethoxy-17-(2-propenylamino)geldanamycin
- 17-Demethoxy-17-allylaminogeldanamycin
- 17-N-Allylamino-17-demethoxygeldanamycin
- 17Aag
- 2-Azabicyclo[16.3.1]docosane, geldanamycin deriv.
- A 8476
- Bms 722782
- Cp 127374
- Geldanamycin, 17-demethoxy-17-(2-propenylamino)-
- Kos 953
- NSC 330507
- Tanespimycin
- CP127374,NSC-330507
- Gld-36
- 17-AAG (TanespiMycin)
- 17AAG (17-(AllylaMino)-17-deMethoxy-geldanaMycin)
- 17-DEMETHOXY-17-ALLYLAMINO GELDANAMYCIN
- 17-demethoxy-17-(2-propenylamino)-[(3R,5R,6S,7R,8E,10R,11R,12Z,14E)-6-Hydroxy-5,11,21-trimethoxy-3,7,9,15-tetramethyl-16,20,22-trioxo-17-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),8,12,14,18-pentaen-10-yl] carbamate
- 17-AAG (KOS953)
- Telatinib/ 17-AAG
- 17-(ALLYLAMINO)-17-DIMETHOXYGELDANAMYCIN
- 17-AAG, CP 127374
- 17-AAG
- 17-ALLYLAMINO-17-DIMETHOXYGELDANAMYCIN (17-AAG)
- 17-AAG(GeldanaMycin)
- Geldanamycin, 17-allylamino-17-demethoxy-
- Telatinib
- ALLYLAMINOGELDANAMYCIN
- 17-(Allylamino)geldanamycin, 17-AAG, 17-Demethoxy-17-allylamino geldanamycin, CP 127374, Geldanamycin,17-demethoxy-17-(2-propenylamino)-, NSC 330507
- 17-(ALLYLAMINO)-17-DESMETHOXYGELDANAMYCIN
- TELATINIB
- 17-AG
- 17-AGG
- 17-ALLYLAMINO-17-DEMETHOXYGELDANAMYCIN (17-AAG)
- 17-AAG,17AAG
- Geldanamycin, des-o-methyl-17-allylamino-
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12 produits concernés.
17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin, 99%
CAS :<p>17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) inhibits heat shock protein 90 (Hsp90), the expression of heat shock factor-1, and the activity of oncogenic proteins such as N-ras, Ki-ras, c-Akt, and p185erB2. In addition to its anti-tumor effects, 17-AAG also induces apoptosis. This Thermo Scient</p>Formule :C31H43N3O8Degré de pureté :99%Couleur et forme :Red to dark red, PowderMasse moléculaire :585.7017-AAG
CAS :Formule :C31H43N3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.688417-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin
CAS :<p>17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin</p>Formule :C31H43N3O8Degré de pureté :98% (Typical Value in Batch COA)Couleur et forme : brown solidMasse moléculaire :585.69g/molTelatinib
CAS :Formule :C31H43N3O8Degré de pureté :≥ 98%Couleur et forme :Red to dark red powderMasse moléculaire :585.69Tanespimycin
CAS :Tanespimycin (KOS 953) is an Hsp90 inhibitor (IC50=5 nM) and is selective. Tanespimycin depletes intracellular STK38/NDR1. High-Quality, Low-Cost!Formule :C31H43N3O8Degré de pureté :98.24% - 99.83%Couleur et forme :Dark Purple SolidMasse moléculaire :585.6917-(Allylamino-d5) Geldanamycin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Potent inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90). 17-AAG is a less toxic analog than Geldanamycin. It induces apoptosis and displays antitumor effects. 17-AAG inhibits the activity of oncogenic proteins such as N-ras, Ki-ras, c-Akt, and p185erB2.<br>References Schnur, R.C., et al.: J. Med. Chem., 38, 3806 (1995), Nimmanapalli, R., et al.: Cancer Res., 61, 1799 (2001), Basso, A.D., et al.: Oncogene, 21, 1159 (2002),<br></p>Formule :C31D5H38N3O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :590.71917-AAG
CAS :<p>M01354 - 17-AAG</p>Formule :C31H43N3O8Degré de pureté :98+%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.69817-Allylaminogeldanamycin
CAS :<p>17-AAG is the first clinically tested hsp90 inhibitor that exhibits antitumor activity. Its antitumor effects are documented in vivo for various animal models, including erbB2-dependent breast cancer, prostate cancer models, and melanoma.</p>Formule :C31H43N3O8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :585.69 g/mol17-(Allylamino) Geldanamycin
CAS :<p>Applications Potent inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90). 17-AAG is a less toxic analog than Geldanamycin. It induces apoptosis and displays antitumor effects. 17-AAG inhibits the activity of oncogenic proteins such as N-ras, Ki-ras, c-Akt, and p185erB2.<br>References Schnur, R.C., et al.: J. Med. Chem., 38, 3806 (1995), Nimmanapalli, R., et al.: Cancer Res., 61, 1799 (2001), Basso, A.D., et al.: Oncogene, 21, 1159 (2002),<br></p>Formule :C31H43N3O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :585.69








