1H-Indole, 2-iodo-1-methyl- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a methyl group at the 1-position and an iodine atom at the 2-position distinguishes it from other indole derivatives. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is soluble in organic solvents. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to the biological activity associated with indole derivatives. The iodine substituent can enhance the compound's reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, 1H-Indole, 2-iodo-1-methyl- may exhibit fluorescence properties, which can be advantageous in analytical applications. As with many halogenated compounds, it is essential to handle this substance with care, considering potential toxicity and environmental impact. Proper safety protocols should be followed when working with this compound in laboratory settings.

1H-Indole, 2-iodo-1-methyl-

1H-Indole, 2-iodo-1-méthyl- est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence d'un groupe méthyle en position 1 et d'un atome d'iode en position 2 le distingue des autres dérivés de l'indole. Ce composé présente généralement une couleur jaune pâle à brun et est soluble dans des solvants organiques. Il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de l'activité biologique associée aux dérivés de l'indole. Le substituant iode peut augmenter la réactivité du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. De plus, 1H-Indole, 2-iodo-1-méthyl- peut présenter des propriétés de fluorescence, ce qui peut être avantageux dans des applications analytiques. Comme pour de nombreux composés halogénés, il est essentiel de manipuler cette substance avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de ce composé dans des environnements de laboratoire.

75833-63-5: 1H-Indole, 2-iodo-1-méthyl- est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence d'un groupe méthyle en position 1 et d'un atome d'iode en position 2 le distingue des autres dérivés de l'indole. Ce composé présente généralement une couleur jaune pâle à brun et est soluble dans des solvants organiques. Il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de l'activité biologique associée aux dérivés de l'indole. Le substituant iode peut augmenter la réactivité du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. De plus, 1H-Indole, 2-iodo-1-méthyl- peut présenter des propriétés de fluorescence, ce qui peut être avantageux dans des applications analytiques. Comme pour de nombreux composés halogénés, il est essentiel de manipuler cette substance avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de ce composé dans des environnements de laboratoire.

CAS 75833-63-5

1H-Indole, 2-iodo-1-méthyl-