CAS 75873-85-7
:N-cbz-leu-leu-glu B-naphtylamide
Description :
N-cbz-leu-leu-glu B-naphtylamide, avec le numéro CAS 75873-85-7, est un composé synthétique souvent utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude de l'activité enzymatique et des interactions peptidiques. Ce composé présente un groupe protecteur Cbz (carbobenzyloxy), couramment utilisé pour protéger les groupes amino lors de la synthèse des peptides. La structure comprend deux résidus de leucine et un résidu d'acide glutamique, contribuant à son rôle potentiel dans l'imitation des substrats ou des inhibiteurs peptidiques. La partie B-naftylamide améliore son caractère hydrophobe, ce qui peut influencer son affinité de liaison et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé est généralement utilisé dans des études liées à l'inhibition des protéases, car il peut servir de substrat ou d'inhibiteur pour diverses enzymes. Ses caractéristiques, telles que la stabilité dans des conditions physiologiques et la spécificité envers certaines enzymes, en font un outil précieux en chimie médicinale et en conception de médicaments. Comme pour de nombreux peptides synthétiques, une manipulation et un stockage soigneux sont nécessaires pour maintenir son intégrité et son efficacité dans les applications expérimentales.
Formule :C35H44N4O7
InChI :InChI=1/C35H44N4O7/c1-22(2)18-28(38-35(45)46-21-24-10-6-5-7-11-24)32(41)37-29(19-23(3)4)33(42)39(30(34(43)44)16-17-31(36)40)27-15-14-25-12-8-9-13-26(25)20-27/h5-15,20,22-23,28-30H,16-19,21H2,1-4H3,(H2,36,40)(H,37,41)(H,38,45)(H,43,44)/t28-,29-,30-/m0/s1
SMILES :CC(C)C[C@@H](C(=N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N(c1ccc2ccccc2c1)[C@@H](CCC(=N)O)C(=O)O)O)N=C(O)OCc1ccccc1
Synonymes :- Z-Leu-Leu-Glu-.beta.NA
- N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-leucyl-L-leucyl-N~2~-naphthalen-2-yl-L-glutamine
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2 produits concernés.
Z-Leu-Leu-Glu-bNA
CAS :Z-Leu-Leu-Glu-bNA is a polypeptide that has been shown to activate the cytosolic fatty acid oxidation pathway in Xenopus oocytes. The polypeptide was found to inhibit the activity of enzymes involved in fatty acid synthesis and activation, such as acyl CoA synthetase, lipoyl CoA transferase, and acyl CoA oxidase. Z-Leu-Leu-Glu-bNA also inhibited protein synthesis in Caco2 cells by inhibiting the activity of protein kinase A (PKA) and phosphorylation of protein kinase B (PKB). These effects are mediated by lysine residues and proteolytic cleavage of Z-Leu-Leu-Glu-bNA.Formule :C35H44N4O7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :632.75 g/mol
