CAS 7588-36-5

Ester méthylique de l'acide 5-méthoxy-2-méthylindole-3-acétique

Description :

Ester méthylique de l'acide 5-méthoxy-2-méthylindole-3-acétique, avec le numéro CAS 7588-36-5, est un composé chimique qui appartient à la famille des indoles, caractérisé par sa structure indole fusionnée avec un groupe méthoxy et un groupe méthyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux dérivés de l'indole, telles qu'une activité biologique potentielle et des interactions avec divers récepteurs. Il est souvent étudié pour son rôle dans la régulation de la croissance des plantes, car il peut imiter l'auxine, une hormone végétale clé impliquée dans la croissance et le développement. Le groupe fonctionnel ester méthylique suggère qu'il pourrait être impliqué dans des réactions d'estérification, influençant sa solubilité et sa réactivité. En termes de propriétés physiques, il est probable qu'il soit solide ou liquide à température ambiante, avec une polarité modérée en raison de la présence de composants à la fois hydrophobes (indole) et hydrophiles (acide carboxylique). Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des pratiques de laboratoire appropriées soient suivies.

Formule : C₁₃H₁₅NO₃

InChI : InChI=1S/C13H15NO3/c1-8-10(7-13(15)17-3)11-6-9(16-2)4-5-12(11)14-8/h4-6,14H,7H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=JYUNCKSXPPDNRM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(OC)=O)C=1C=2C(NC1C)=CC=C(OC)C2

Synonymes :

• 1H-Indole-3-acetic acid, 5-methoxy-2-methyl-, methyl ester
• 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetic acid methyl ester
• Indole-3-acetic acid, 5-methoxy-2-methyl-, methyl ester
• Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
• Methyl 5-methoxy-2-methylindole-3-acetate
• methyl (5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

CAS : 7588-36-5

Formule : C₁₃H₁₅NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 233.2631

Ref: IN-DA0059UL

Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

CAS : 7588-36-5

Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 233.26g/mol

Ref: 54-OR96494

Methyl 2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

CAS : 7588-36-5

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM1728.10

Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate-d3

Produit contrôlé

CAS : 7588-36-5

Applications Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate-d3 is labelled Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate (M320480), which is an intermediate in the preparation of Indomethacin. Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate-d3, itself is an intermediate in the synthesis of N-Deschlorobenzoyl Indomethacin-d3 (D288847), the labeled analogue of N-Deschlorobenzoyl Indomethacin (D288845), a metabolite of Indomethacin (I641000).
References O'Brien, W., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 9, 94 (1968), Duggan, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 181, 563 (1972), Abourashed, E., et al.: Curr. Med. Chem., 6, 359 (1999), Chatterjee, P., et al.: J. Nat. Prod., 62, 761 (1999), Kalgutkar, A.S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 6810 (2005)

Formule : C₁₃D₃H₁₂NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 236.282

Ref: TR-M320482

Methyl 5-methoxy-2-methylindole-3-acetate

CAS : 7588-36-5

Methyl 5-methoxy-2-methylindole-3-acetate is a versatile building block that can be used as a research chemical, reagent, or speciality chemical. It is also an intermediate in the synthesis of other compounds and has been shown to be useful in reactions involving nucleophilic substitution and electrophilic addition. This compound can be used as a scaffold for complex organic molecules. CAS No. 7588-36-5

Formule : C₁₃H₁₅NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Beige Solid

Masse moléculaire : 233.26 g/mol

Ref: 3D-FM25452

Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

CAS : 7588-36-5

Formule : C₁₃H₁₅NO₃

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 233.267

Ref: 10-F498491

Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate

Produit contrôlé

CAS : 7588-36-5

Applications Intermediate in the preparation of Indomethacin
References Kalgutkar, A.S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 6810 (2005),

Formule : C₁₃H₁₅NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 233.26

Ref: TR-M320480