CAS 759-65-9

1,4-Diéthyl 2-méthyl-3-oxobutanedioate

Description :

1,4-Diéthyl 2-méthyl-3-oxobutanedioate, avec le numéro CAS 759-65-9, est un composé organique qui appartient à la classe des diesters. Il présente une structure de butanedioate avec des groupes éthyle attachés aux premier et quatrième atomes de carbone, et un groupe méthyle sur le deuxième carbone, ainsi qu'un groupe fonctionnel cétone à la troisième position. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée, indicative de sa nature d'esther. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une stabilité modérée dans des conditions standard. La présence de plusieurs groupes fonctionnels permet diverses réactivités chimiques, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, sa structure suggère des applications potentielles dans le développement d'agents aromatisants ou de parfums. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme c'est le cas pour de nombreux composés organiques, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₉H₁₄O₅

InChI : InChI=1S/C9H14O5/c1-4-13-8(11)6(3)7(10)9(12)14-5-2/h6H,4-5H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=OQOCQBJWOCRPQY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(C(OCC)=O)=O)(C(OCC)=O)C

Synonymes :

• 1,4-Diethyl 2-methyl-3-oxobutanedioate
• 2-Methyl-3-(oxo)succinic acid diethyl ester
• Ai3-05834
• Butanedioic acid, 2-methyl-3-oxo-, 1,4-diethyl ester
• Butanedioic acid, methyloxo-, diethyl ester
• Diethyl 2-Methyl-3-Oxobutanedioate
• Diethyl 2-methyl-3-oxo-1,4-butanedioate
• Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate
• Diethyl 2-oxo-3-methylsuccinate
• Diethyl 3-methyl-2-oxosuccinate
• Diethyl methyloxalacetate
• Diethyl methyloxobutanedioate
• Diethyl oxalopropionate
• Ethyl alpha-ethoxalylpropionate
• Ethyl α-ethoxalylpropionate
• Nsc 33946
• Oxalacetic acid, methyl-, diethyl ester
• Oxalacetic acid, methyl-, diethyl ester (8CI)
• Propanoic acid, 2-(ethoxyoxoacetyl)-, ethyl ester

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS : 759-65-9

Formule : C₉H₁₄O₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 202.2045

Ref: IN-DA0036NK

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS : 759-65-9

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 202.20g/mol

Ref: 54-OR40467

Diethyl oxalpropionate

CAS : 759-65-9

Diethyl oxalpropionate

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 202.2g/mol

Ref: 54-BUP19046

Diethyl Methyloxalacetate

CAS : 759-65-9

Formule : C₉H₁₄O₅

Degré de pureté : >96.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Orange to Green clear liquid

Masse moléculaire : 202.21

Ref: 3B-M0381

Diethyl oxalpropionate

CAS : 759-65-9

Diethyl oxalpropionate, a slightly soluble beta-keto acid derivative, is weakly acidic, mainly found in the cytoplasm.

Formule : C₉H₁₄O₅

Degré de pureté : 97.42%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 202.2

Ref: TM-T4768

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS : 759-65-9

Formule : C₉H₁₄O₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 202.206

Ref: 10-F498996

Diethyl Oxalopropionate

Produit contrôlé

CAS : 759-65-9

Applications Diethyl Oxalopropionate is a useful precursor in the synthesis of 2-Methylcitric Acid (M265080); a metabolite of Citric Acid (C521000) that can also be formed from condensation of propionoyl-CoA and oxaloacetic acid catalyzed by a citrate synthase enzyme.
References Allen, R. H., et al.: Metabolism, 42, 978 (1993)

Formule : C₉H₁₄O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 202.2

Ref: TR-D444685

Diethyl Oxalopropionate-D3

Produit contrôlé

CAS : 759-65-9

Formule : C₉D₃H₁₁O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 205.223

Ref: TR-D444686

Diethyl oxalpropionate

CAS : 759-65-9

Diethyl oxalpropionate is a synthetic compound that has been used in biological studies. It is the sodium salt of diethyl oxalpropionate, which has a structural formula of C12H22O3. The synthesis of this compound is achieved through a transfer reaction involving oxetane and dodecanol. Diethyl oxalpropionate has been shown to inhibit chemokine production and insulin resistance in mice. It also interacts with hydroxyl groups on proteins, which may account for its ability to produce gels with different properties. Diethyl oxalpropionate can be identified by its spectrum on nmr or gel permeation chromatography. This chemical structure has two monomers: one is an alcohol (dodecanol) and the other is an ester (oxetane).

Formule : C₉H₁₄O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 202.2 g/mol

Ref: 3D-FD52461