CAS 75968-40-0
:(R)-1-(4-Chlorophényl)éthanol
Description :
(R)-1-(4-Chlorophényl)éthanol, avec le numéro CAS 75968-40-0, est un composé organique caractérisé par sa structure chirale, qui comprend un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un atome de carbone secondaire. Ce composé présente un groupe 4-chlorophényle, indiquant la présence d'un atome de chlore substitué sur l'anneau phénolique, ce qui peut influencer sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. La chiralité de la molécule signifie qu'elle existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (R) étant l'une d'elles, qui peut avoir des activités biologiques et des interactions distinctes. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe hydroxyle, tandis que l'anneau aromatique contribue à des caractéristiques hydrophobes. La présence de l'atome de chlore peut augmenter la lipophilie du composé et peut également affecter ses propriétés pharmacologiques. De tels composés sont souvent d'un intérêt en chimie médicinale et peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques.
Formule :C8H9ClO
Synonymes :- (1R)-1-(4-chlorophenyl)ethanol
- (R)-1-(4-Chloro-phenyl)-ethanol
- R-1-(4-Chloro)phenethyl Alcohol
- (R)-(+)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol
- (R)-(+)-1-(4-chlorophenyl)-1-ethanol
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5 produits concernés.
(R)-1-(4-CHLOROPHENYL)ETHANOL
CAS :Formule :C8H9ClODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :156.6095(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol
CAS :(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanolDegré de pureté :97%Masse moléculaire :156.61g/mol(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethan-1-ol
CAS :Formule :C8H9ClODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :156.61(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol
CAS :Formule :C8H9ClODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :156.61(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol
CAS :<p>(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol is a chiral alcohol that can be used in the synthesis of enantiopure compounds. The racemic mixture of this alcohol is not suitable for use as a substrate in asymmetric synthesis because it has no optical activity. This alcohol is oxidized by dehydrogenase enzymes to form (S)-1-(4-chlorophenyl)ethanol and an H radical, which then reacts with O2 to form HO2 and (R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl radical. The reactivity of these two radicals will depend on the concentration of the substrate and the presence of other substrates that compete with it for binding sites on the enzyme. In general, short-chain alcohols are more easily hydrated than longer chain alcohols. The reaction rate also increases with temperature, although at high temperatures, substrate binding and product release may become limiting factors.</p>Formule :C8H9ClODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :156.61 g/mol




