CAS 76-49-3
:(±)-Acétate de bornyle
Description :
(±)-Acétate de bornyle est un composé organique classé comme un ester, dérivé spécifiquement de l'alcool bornylique et de l'acide acétique. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec un arôme caractéristique agréable, semblable à celui du pin, ce qui le rend populaire dans les industries de la parfumerie et des arômes. Le composé a un point d'ébullition relativement bas et est soluble dans des solvants organiques, mais seulement légèrement soluble dans l'eau. Sa formule moléculaire est C12H20O2 et il présente une structure bicyclique typique des terpènes, ce qui contribue à son parfum distinctif. (±)-Acétate de bornyle est souvent utilisé dans les parfums, les cosmétiques et les arômes alimentaires en raison de ses propriétés aromatiques. De plus, il présente certaines activités antimicrobiennes et répulsives pour les insectes, ce qui le rend intéressant dans diverses applications au-delà de la parfumerie. En tant que composé chiral, il existe sous deux formes énantiomériques, mais le mélange racémique est couramment appelé (±)-Acétate de bornyle. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux.
Formule :C12H20O2
InChI :InChI=1/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10+,12+/s2
Code InChI :InChIKey=KGEKLUUHTZCSIP-QJUVKGSQNA-N
SMILES :C[C@@]12[C@H](OC(C)=O)C[C@@](C1(C)C)(CC2)[H]
Synonymes :- 1,7,7-Trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol acetate
- 1,7,7-Trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-yl acetate, endo-
- 2-Camphanol acetate
- 2-Camphanyl acetate
- Acetate de endo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yle
- Acetate, 1,7,7-Trimethyl-Bicyclo(2.2.1)Hept-2-Yl, Endo-
- Acetato De Endo-1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]Hept-2-Ilo
- Ai3-00665
- Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, 2-acetate, (1R,2S,4R)-rel-
- Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, acetate, (1R,2S,4R)-rel-
- Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, acetate, endo-
- Borneol, acetate
- Borneol, acetate (8CI)
- Borneyl acetate
- Bornyl acetic ester
- Bornyl acetic ether
- Bornyl ethanoate
- Endo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl aceatate
- FEMA No. 2159
- Nsc 407158
- dl-Bornyl acetate
- endo-1,7,7-Trimethylbicyclo(2.2.1)hept-2-yl acetate
- endo-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylacetat
- endo-2-Camphanyl ethanoate
- endo-Bornyl acetate
- Voir plus de synonymes
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10 produits concernés.
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-trimethyl-, 2-acetate, (1R,2S,4R)-rel-
CAS :Formule :C12H20O2Degré de pureté :97%Masse moléculaire :196.2860Bornyl acetate
CAS :Bornyl acetate (Isobornyl acetate) has an anti-inflammatory effect. It is the volatile ingredient in some Chinese traditional herbs and numerous conifer oils.Formule :C12H20O2Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :196.29Bornyl acetate
CAS :Formule :C12H20O2Degré de pureté :≥ 90.0%Couleur et forme :Clear, colourless to pale yellow liquidMasse moléculaire :196.29Bornyl Acetate (Mixture of Diastereomers)
CAS :<p>Applications Bornyl Acetate (Mixture of Diastereomers) is a monoterpene ester, and also the main, natural constituent of valerian root oil. Bornyl acetate also has analgesic and anti-inflammatory properties.<br>References Buchbauer, G., et al.: Die Pharm., 47, 620 (1992); Oh, H., et al.: Appl. Micro., 15, 777 (1967); Wu, X., et al.: J. Chinese Med. Mat., 27, 438 (2004)<br></p>Formule :C12H20O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :196.29(+/-)-Bornyl acetate
CAS :(-)Bornyl acetate is a natural product that has been shown to have antimicrobial properties. It is extracted from plants such as the Boronia and has been shown to inhibit the growth of bacteria. (-)Bornyl acetate interacts with hydroxyl groups on proteins, inhibiting their function. This interaction leads to the production of reactive oxygen species, which causes cellular damage and death. Bornyl acetate also can interact with other sites on proteins, including the nitro group, which may lead to reduced nitric oxide production and decreased inflammatory response. The compound class of (-)bornyl acetate includes alkanoic acids and fatty acids. Molecular docking analysis has identified a number of possible binding sites for this molecule in protein structures. -Bornyl acetate is not active against viruses or fungi.br>br> Bornyl acetate has been shown to be an anti-inflammatory agent that inhibits prostaglandin synthesis and exhibits anti-infective properties.br>brFormule :C12H20O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :196.29 g/mol








