CAS 760-23-6
:3,4-Dichloro-1-butène
Description :
3,4-Dichloro-1-butène est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend une chaîne de quatre carbones avec deux atomes de chlore attachés au deuxième et au troisième atome de carbone, et une double liaison entre le premier et le deuxième atome de carbone. Ce composé est un membre de la classe des alcènes, spécifiquement un butène substitué. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. 3,4-Dichloro-1-butène est connu pour sa réactivité en raison de la présence de la double liaison et des atomes de chlore électronégatifs, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des additions. Il est utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques. Les considérations de sécurité incluent sa toxicité potentielle et son impact environnemental, nécessitant des mesures appropriées de manipulation et d'élimination. Comme de nombreux composés chlorés, il peut présenter des risques pour la santé humaine et l'environnement, soulignant l'importance de respecter les directives de sécurité lors de son utilisation.
Formule :C4H6Cl2
InChI :InChI=1S/C4H6Cl2/c1-2-4(6)3-5/h2,4H,1,3H2
Code InChI :InChIKey=XVEASTGLHPVZNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C=C)(CCl)Cl
Synonymes :- 1,2-Dichloro-3-butene
- 1-Butene, 3,4-dichloro-
- 3,4-Dichlorobut-1-Ene
- 3,4-Dichlorobutene-1
- Dichlorobutene
- 3,4-Dichloro-1-butene
Trier par
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4 produits concernés.
3,4-Dichloro-1-butene
CAS :Formule :C4H6Cl2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :124.993,4-dichloro-1 -butene
CAS :Formule :C4H6Cl2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :124.99643,4-Dichloro-1-butene
CAS :<p>3,4-Dichloro-1-butene (3,4-DCB) is an industrial chemical that is used in the production of a variety of chemicals and plastics. It has been shown to be toxic to the liver and kidneys following chronic exposure, which may be due to its ability to form reactive quaternary ammonium salts. 3,4-DCB reacts with copper salt to produce hydrogen chloride gas, which can then react with water vapor in the air to produce hydrochloric acid. Hydrochloric acid is highly corrosive and can cause severe burns on contact with skin. 3,4-DCB also has the ability to isomerize into 1,2-dichloroethane (1,2-DCA), a known human carcinogen.</p>Formule :C4H6Cl2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :124.99 g/mol



