CAS 76006-09-2
:1,6-Dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
Description :
1,6-Dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure unique de pyrazolo-pyridine. Ce composé présente un système d'anneaux fusionnés qui inclut à la fois un pyrazole et un moiety de pyridine, contribuant à son activité biologique potentielle. Il apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires. La présence du groupe carbonyle en position 7 améliore sa réactivité et peut faciliter les interactions avec des cibles biologiques. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale en raison de ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Sa structure permet diverses substitutions, ce qui peut conduire à des dérivés avec une activité ou une sélectivité améliorées. Comme de nombreux hétérocycles, les propriétés électroniques des atomes d'azote dans les anneaux peuvent influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, 1,6-Dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one représente un échafaudage polyvalent pour le développement de médicaments et la recherche en synthèse organique.
Formule :C6H5N3O
InChI :InChI=1S/C6H5N3O/c10-6-5-4(1-2-7-6)3-8-9-5/h1-3H,(H,7,10)(H,8,9)
Code InChI :InChIKey=RPXFCERITFUFCN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C2=C(C=CN1)C=NN2
Synonymes :- 7H-Pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one, 1,6-dihydro-
- 1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-ol
- 1H,6H,7H-Pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
- 1,6-Dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
- 1,6-Dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
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3 produits concernés.
1,6-DIHYDRO-7H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDIN-7-ONE
CAS :Formule :C6H5N3ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.12341,6-Dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
CAS :1,6-Dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one is an isoamyl, pyridine, pyrazole ring that is synthesized from 1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one. This compound has the ability to catalyze the deacetylation of acetyl compounds in a process that involves potassium carbonate and copper. The reaction between 1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one and nitrite yields acetyl radicals. The acetyl radicals then react with methoxyl groups to form ethoxy radicals. Ethoxy radicals are more reactive than acetyl radicals and can be used to produce other organic or inorganic compounds.
Formule :C6H5N3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :135.12 g/mol


