CAS 7602-01-9

N-(6-chloro-5H-purin-2-yl)acétamide

Description :

N-(6-chloro-5H-purin-2-yl)acétamide, avec le numéro CAS 7602-01-9, est un dérivé de purine caractérisé par ses caractéristiques structurelles qui incluent un système d'anneau de purine substitué par un atome de chlore et un groupe acétamide. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux purines, telles que le fait d'être un composé aromatique hétérocyclique. Il est souvent utilisé dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques en raison de son rôle potentiel en tant qu'analogue de nucléobase. La présence de l'atome de chlore peut influencer sa réactivité et son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le groupe acétamide contribue à sa solubilité et à son interaction avec les systèmes biologiques. En termes de stabilité, ce composé est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais peut être sensible aux acides ou bases forts. Sa synthèse et sa caractérisation sont importantes pour comprendre son rôle dans divers processus chimiques et biologiques. Dans l'ensemble, N-(6-chloro-5H-purin-2-yl)acétamide sert de composé précieux dans l'étude des acides nucléiques et des domaines connexes.

Formule : C₇H₆ClN₅O

InChI : InChI=1/C7H6ClN5O/c1-3(14)11-7-12-5(8)4-6(13-7)10-2-9-4/h2,4H,1H3,(H,9,10,11,13,14)

SMILES : CC(=NC1=NC2=NC=NC2C(=N1)Cl)O

Synonymes :

• 2-(Acetylamino)-6-chloropurine

2-Acetamido-6-chloropurine

CAS : 7602-01-9

Formule : C₇H₆ClN₅O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 211.6084

Ref: IN-DA00G3IE

N-(6-Chloro-7H-purin-2-yl)acetamide

CAS : 7602-01-9

N-(6-Chloro-7H-purin-2-yl)acetamide

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 211.61g/mol

Ref: 54-OR1055871

2-Acetamido-6-chloropurine

CAS : 7602-01-9

2-Acetamido-6-chloropurine (2ACAP) is a nucleophilic agent that inhibits cancer cells by binding to the enzyme cholinesterase. It is used in the treatment of T-cell leukemia and herpes simplex virus. 2ACAP binds to the amine group of cholinesterase, which prevents it from breaking down acetylcholine. This inhibition leads to accumulation of acetylcholine, which has been shown to induce apoptosis in k562 cells. The molecular modeling study showed that 2ACAP binds to both chlorine atom and benzyl groups in the active site of cholinesterase. 2ACAP also has a potent inhibitory effect on cancer cell proliferation and can be used as an anti-cancer agent for many types of cancers including colon, breast, and prostate cancer.

Formule : C₇H₆ClN₅O

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : Yellow Powder

Masse moléculaire : 211.61 g/mol

Ref: 3D-FA06027

N-(6-Chloro-7H-purin-2-yl)acetamide

CAS : 7602-01-9

Formule : C₇H₆ClN₅O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 211.61

Ref: 10-F234328