CAS 76045-38-0

17,3-(Époxyméthano)-1,17:2,6-diméthano-17H-naphto[1,2-f]furo[3,4-b:2,3-c′]bisoxocine-4,8,11,21(1H,8aH,10bH)-tétrone, 2,3,6,6a,9,10,10a,15,16,16a-décahydro-8a,15-dihydroxy-2,6a,10b-triméthyl-, (1S,2S,3S,6R,6aS,8aS,10aS,10bR,15R,16aR,17R,18aR)-

Description :

La substance chimique connue sous le nom de "17,3-(Epoxyméthano)-1,17:2,6-diméthano-17H-naphto[1,2-f]furo[3,4-b:2,3-c′]bisoquin-4,8,11,21(1H,8aH,10bH)-tétrone" avec le numéro CAS 76045-38-0 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe, qui comprend plusieurs cycles fusionnés et groupes fonctionnels. Cette substance présente un groupe époxyméthano, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs groupes hydroxyles indique qu'elle peut présenter une solubilité significative dans des solvants polaires et pourrait participer à des liaisons hydrogène, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. La stéréochimie du composé, désignée par ses centres chiraux spécifiques, suggère qu'il peut avoir des formes isomériques distinctes, ce qui peut entraîner des activités biologiques variées. De tels composés sont souvent d'un grand intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie en raison de leurs propriétés thérapeutiques potentielles. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité et la diversité que l'on trouve en chimie organique, en particulier dans le domaine des dérivés de produits naturels.

Formule : C₂₈H₃₀O₁₀

InChI : InChI=1S/C28H30O10/c1-23-10-18-25(3)28-19(23)20(31)27(38-28,35-11-15(23)21(32)36-18)14-9-16(29)13-5-4-6-17(30)24(13,2)12(14)7-8-26(28,34)22(33)37-25/h4-6,12,14-16,18-19,29,34H,7-11H2,1-3H3/t12-,14+,15-,16+,18+,19-,23+,24+,25-,26+,27+,28-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=CGVBSJOSWAZUIF-NHEONHGESA-N

SMILES : C[C@]12[C@]34[C@@]5([C@@]6(C)[C@@](CO[C@](O3)(C5=O)[C@]7([C@](CC[C@@]4(O)C(=O)O1)([C@]8(C)C([C@H](O)C7)=CC=CC8=O)[H])[H])(C(=O)O[C@@]2(C6)[H])[H])[H]

Synonymes :

• 17,3-(Epoxymethano)-1,17:2,6-dimethano-17H-naphtho[1,2-f]furo[3,4-b:2,3-c′]bisoxocin-4,8,11,21(1H,8aH,10bH)-tetrone, 2,3,6,6a,9,10,10a,15,16,16a-decahydro-8a,15-dihydroxy-2,6a,10b-trimethyl-, (1S,2S,3S,6R,6aS,8aS,10aS,10bR,15R,16aR,17R,18aR)-
• 16,24-Cyclo-13,14-secoergosta-2,4-diene-18,26-dioic acid, 14,17:14,27-diepoxy-6,13,20,22-tetrahydroxy-1,15-dioxo-, γ-lactone δ-lactone, (6β,14α,16β,22α,25S)-
• 17,3-(Epoxymethano)-1,17:2,6-dimethano-17H-naphtho[1,2-f]furo[3,4-b:2,3-c′]bisoxocin-4,8,11,21(1H,8aH,10bH)-tetrone, 2,3,6,6a,9,10,10a,15,16,16a-decahydro-8a,15-dihydroxy-2,6a,10b-trimethyl-, [1S-(1α,2β,3α,6β,6aα,8aα,10aα,10bβ,15β,16aβ,17α,18aS*)]-
• 6-Epiphysalin G
• Physalin G

Physalin G

CAS : 76045-38-0

Physalin G has antinociceptive property.

Formule : C₂₈H₃₀O₁₀

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 526.538

Ref: TM-TN4777

Physalin G

CAS : 76045-38-0

Physalin G is an active compound, which is a naturally occurring steroidal lactone. It is sourced primarily from plants in the Solanaceae family, notably the Physalis genus. The mode of action of Physalin G involves the modulation of various molecular pathways, including the inhibition of nuclear factor-kappa B (NF-κB) and selective activity on certain signaling pathways that regulate the immune response and inflammation. These actions are thought to contribute to its diverse biological effects.

Formule : C₂₈H₃₀O₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 526.5 g/mol

Ref: 3D-BDA04538