CAS 760981-83-7
:Solithromycine
Description :
Solithromycine est un antibiotique synthétique appartenant à la classe des macrolides, conçu spécifiquement pour lutter contre les infections bactériennes. Il se caractérise par son activité à large spectre contre diverses bactéries Gram-positives et Gram-négatives, y compris des souches résistantes à d'autres antibiotiques. Solithromycine agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes par liaison à la sous-unité ribosomique 50S, perturbant ainsi efficacement le processus de traduction. Ce composé est remarquable pour ses propriétés pharmacocinétiques améliorées, y compris une biodisponibilité orale accrue et une demi-vie plus longue, ce qui permet une posologie moins fréquente par rapport aux macrolides traditionnels. Solithromycine a été principalement étudié pour le traitement des infections des voies respiratoires, telles que la pneumonie acquise dans la communauté. De plus, il présente des propriétés anti-inflammatoires, qui peuvent contribuer à ses effets thérapeutiques. La substance est généralement bien tolérée, avec un profil d'effets secondaires similaire à celui des autres macrolides, bien qu'elle puisse provoquer des troubles gastro-intestinaux chez certains patients. Dans l'ensemble, Solithromycine représente une avancée significative dans la thérapie antibiotique, en particulier face à l'augmentation de la résistance aux antibiotiques.
Formule :C43H65FN6O10
InChI :InChI=1S/C43H65FN6O10/c1-12-32-43(8)35(50(40(55)60-43)19-14-13-18-49-23-30(46-47-49)28-16-15-17-29(45)21-28)26(4)33(51)24(2)22-41(6,56-11)37(27(5)36(53)42(7,44)39(54)58-32)59-38-34(52)31(48(9)10)20-25(3)57-38/h15-17,21,23-27,31-32,34-35,37-38,52H,12-14,18-20,22,45H2,1-11H3/t24-,25-,26+,27+,31+,32-,34-,35-,37-,38+,41-,42+,43-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=IXXFZUPTQVDPPK-ZAWHAJPISA-N
SMILES :C[C@@]12[C@](N(CCCCN3C=C(N=N3)C4=CC(N)=CC=C4)C(=O)O1)([C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](OC)(C)[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@@H](C)O5)[C@@H](C)C(=O)[C@](C)(F)C(=O)O[C@@H]2CC)[H]
Synonymes :- OP 1068
- CEM 101
- Solithromycin
- (3aS,4R,7S,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-1-[4-[4-(3-Aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butyl]-4-ethyl-7-fluorooctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone
- 2H-Oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone, 1-[4-[4-(3-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butyl]-4-ethyl-7-fluorooctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3aS,4R,7S,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-
Trier par
Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.
Solithromycin
CAS :<p>Solithromycin, an oral antimicrobial, blocks protein synthesis in various bacteria with IC50s: 7.5-125 ng/mL.</p>Formule :C43H65FN6O10Degré de pureté :98.58% - 99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :845.01Solithromycin
CAS :<p>Solithromycin is a novel macrolide antibiotic, which is derived from the compound ketolide. It functions by binding to the bacterial 50S ribosomal subunit, effectively inhibiting protein synthesis. This mechanism of action enables Solithromycin to exert its effects against a wide range of bacterial pathogens, including strains resistant to traditional macrolides. The unique binding capability to multiple sites on the ribosome enhances its potency and reduces the likelihood of resistance development.</p>Formule :C43H65FN6O10Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :845.01 g/molSOLITHROMYCIN
CAS :Formule :C43H65FN6O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :845.0088




