CAS 76116-24-0

(R)-(1-(3-nitrophényl))éthanol

Description :

(R)-(1-(3-nitrophényl))éthanol, avec le numéro CAS 76116-24-0, est un composé organique caractérisé par son centre chiral, qui contribue à son activité optique. Ce composé présente un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un atome de carbone qui est également lié à un groupe 3-nitrophényl, ce qui en fait un alcool phénolique substitué. La présence du groupe nitro (-NO2) sur l'anneau aromatique influence significativement sa réactivité chimique et sa polarité. En général, de tels composés présentent une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe hydroxyle, tandis que l'anneau aromatique peut fournir des caractéristiques hydrophobes. La chiralité de (R)-(1-(3-nitrophényl))éthanol peut entraîner différentes activités biologiques par rapport à son énantiomère, ce qui le rend intéressant pour les applications pharmaceutiques. De plus, le groupe nitro peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la réduction et la substitution nucléophile, qui peuvent être exploitées en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, ce composé sert de bloc de construction précieux dans la synthèse de molécules plus complexes.

(R)-(1-(3-nitrophenyl))ethanol

CAS : 76116-24-0

Formule : C₈H₉NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 167.1620

Ref: IN-DA00G9DD

(R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol

CAS : 76116-24-0

(R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 167.16g/mol

Ref: 54-OR95931

(R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol

CAS : 76116-24-0

Formule : C₈H₉NO₃

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 167.164

Ref: 10-F544791

(1R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol

CAS : 76116-24-0

(1R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol is a prochiral alcohol that is generated by the oxidation of nitrobenzene. It has an optimal pH range of 5.5-7.0 and optimum catalytic activity at a ph range of 6.5-8.0. (1R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol can be used in the production of antibiotics such as penicillin and cephalosporin, which are derived from erythromycin. The chiral nature of this molecule allows for the synthesis of two different stereoisomers: erythromycin A and erythromycin B. This molecule also has been shown to have antifungal properties, inhibiting the growth of bacteria such as Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, and Escherichia coli.

Formule : C₈H₉NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 167.16 g/mol

Ref: 3D-BDA11624