CAS 76168-82-6
:Ramoplanine
Description :
Ramoplanine est un antibiotique glycopeptidique qui est principalement dérivé de la fermentation de la bactérie *Amycolatopsis orientalis*. Il présente une activité antibactérienne puissante, en particulier contre les bactéries Gram-positives, y compris les souches résistantes à d'autres antibiotiques. Le mécanisme d'action de Ramoplanine implique l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire en se liant au lipide II, un précurseur crucial dans la biosynthèse du peptidoglycane. Cette liaison perturbe la formation de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. Ramoplanine est remarquable pour sa stabilité en présence de diverses enzymes, ce qui améliore son potentiel thérapeutique. Il a été étudié pour son utilisation dans le traitement des infections causées par des organismes multirésistants, en particulier dans des contextes cliniques où les antibiotiques conventionnels peuvent échouer. De plus, Ramoplanine a un profil de toxicité relativement faible, ce qui en fait un candidat pour un développement ultérieur dans la thérapie antibiotique. Sa structure unique et son mécanisme d'action contribuent à son importance dans la lutte continue contre la résistance aux antibiotiques.
Formule :C106H170ClN21O30
InChI :InChI=1/C106H170ClN21O30/c1-8-9-10-11-15-22-80(140)114-75(50-78(110)138)96(147)118-76(51-79(111)139)97(148)124-86(60-25-36-66(133)37-26-60)102(153)117-72(21-17-46-109)92(143)120-83(56(6)130)100(151)126-89(63-31-42-69(136)43-32-63)105(156)127-88(62-29-40-68(135)41-30-62)104(155)121-82(55(5)129)99(150)119-74(48-58-18-13-12-14-19-58)95(146)116-71(20-16-45-108)93(144)123-87(61-27-38-67(134)39-28-61)103(154)122-84(57(7)131)101(152)125-85(59-23-34-65(132)35-24-59)98(149)112-52-81(141)115-73(47-53(2)3)94(145)113-54(4)91(142)128-90(106(157)158)64-33-44-77(137)70(107)49-64/h10-15,18-19,22,53-57,59-77,82-90,129-137H,8-9,16-17,20-21,23-52,108-109H2,1-7H3,(H2,110,138)(H2,111,139)(H,112,149)(H,113,145)(H,114,140)(H,115,141)(H,116,146)(H,117,153)(H,118,147)(H,119,150)(H,120,143)(H,121,155)(H,122,154)(H,123,144)(H,124,148)(H,125,152)(H,126,151)(H,127,156)(H,128,142)(H,157,158)/b11-10-,22-15-/t54-,55+,56+,57+,59?,60?,61?,62?,63?,64?,65?,66?,67?,68?,69?,70?,71-,72-,73+,74+,75+,76?,77?,82+,83-,84+,85?,86-,87?,88-,89-,90?/m1/s1
Synonymes :- A 16686
- A 16686A
- Antibiotic A 16686
- Antibiotic A 16686, 2-(((3alpha,5beta)-3-hydroxy-7,24-dioxocholan-24-yl)amino)-, (SP-4-2)-
- Glycolipodepsi peptide antibiotic produced by actinoplanes species ATCC33076
- Glycolipodepsi peptide antibiotic produced by actinoplanes species ATCC33076. Ramoplanin is a complex antibiotic consisting of a main component designated as ramoplanin A2 and a small amount of related substances, ramoplanin A1, A'1, A'2, A3, and A'3
- Mdl 62,198
- Ramoplanin [USAN:INN]
- Ramoplanin
- RaMoplanin(A 16686,A 16686A)
- Ramoplaninr
- Voir plus de synonymes
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4 produits concernés.
Ramoplanin
CAS :Ramoplanin is an antibiotic derived from Actinoplanes spp, a local glycopeptide antimicrobial agent that inhibits Gram-positive bacteria.Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidRamoplanin
CAS :Formule :C357H462Cl3N63O120Degré de pureté :93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :7662.1973Ramoplanin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ramoplanin is a potent cyclic lipoglycodepsipeptide antibiotic that exhibits wide spectrum of antibiotic properties against gram-positive and gram-negative bacteria.<br>References Therien, A.G., et al.: Antimicrob. Agent. Chemo., 56, 4662 (2012); Salzberg, L.I., et al.: J. Bacteriol., 193, 5793 (2011); D’Elia, M.A., et al.: Chem. Biol., 16, 548 (2009);<br></p>Formule :C119H156ClN21O40Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :2554.07Ramoplanin Acetate >85%
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ramoplanin Acetate is a derivative of Ramoplanin(R113030) which is a potent cyclic lipoglycodepsipeptide antibiotic that exhibits wide spectrum of antibiotic properties against gram-positive and gram-negative bacteria.<br>References Therien, A.G., et al.: Antimicrob. Agent. Chemo., 56, 4662 (2012); Salzberg, L.I., et al.: J. Bacteriol., 193, 5793 (2011); D’Elia, M.A., et al.: Chem. Biol., 16, 548 (2009);<br></p>Formule :C119H154ClN21O40•x(C2H4O2)Degré de pureté :>85%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :2554.07 + x(60.05)


