CAS 76180-97-7
:1H-Imidazo[4,5-f]quinoléine-2-amine
Description :
1H-Imidazo[4,5-f]quinoléine-2-amine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés d'imidazole et de quinoline, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une structure plane, permettant des interactions efficaces d'empilement π-π, qui peuvent influencer son activité biologique. Il est souvent étudié pour ses applications pharmacologiques potentielles, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et du développement de médicaments, en raison de sa capacité à interagir avec divers cibles biologiques. La présence d'un groupe amino en position 2 améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, ce composé peut présenter des propriétés de fluorescence, ce qui le rend utile dans les essais biochimiques. Sa structure moléculaire permet divers motifs de substitution, qui peuvent être explorés pour optimiser son activité et sa sélectivité. Dans l'ensemble, 1H-Imidazo[4,5-f]quinoléine-2-amine représente un échafaudage significatif dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques.
Formule :C10H8N4
InChI :InChI=1S/C10H8N4/c11-10-13-8-4-3-7-6(9(8)14-10)2-1-5-12-7/h1-5H,(H3,11,13,14)
Code InChI :InChIKey=GSLMSTTZNJHJRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1NC=2C=3C(C=CC2N1)=NC=CC3
Synonymes :- 2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline
- 2-Amino-3H-imidazo[4,5-f]quinoline
- 1H-Imidazo[4,5-f]quinolin-2-amine
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2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline Dihydrochloride
CAS :Produit contrôléApplications 2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline Dihydrochloride, is a metabolite of the carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ), (A616500).
References Barnes, W., et al.: Carcinogenesis, 6, 441 (1985), Inamasu, T., et al.: Food Chem. Toxicol., 27, 369 (1989), Stiborova, M., et al.: Cancer Res., 64, 8374 (2004), Armbrecht, H., et al.: Drug Metab. Dispos., 35, 633 (2007),Formule :C10H8N4·2HClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :257.12
