CAS 762262-11-3
:acide {3-[(2-cyanoéthyl)carbamoyl]phényl}boronique
Description :
acide {3-[(2-cyanoéthyl)carbamoyl]phényl}boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et d'autres nucléophiles. Ce composé présente un cycle phénylique substitué en position 3 par un groupe carbamoyle lié à un moiety cyanoéthyle, augmentant sa réactivité et ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. Le groupe cyanoéthyle introduit un caractère polaire, qui peut influencer la solubilité et l'interaction avec des cibles biologiques. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, rendant ce composé précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, la présence du groupe cyano peut conférer des propriétés électroniques uniques, affectant potentiellement le comportement du composé dans divers environnements chimiques. Dans l'ensemble, acide {3-[(2-cyanoéthyl)carbamoyl]phényl}boronique est un composé polyvalent avec des applications dans le développement de médicaments et la science des matériaux, grâce à ses groupes fonctionnels et à son profil de réactivité.
Formule :C10H11BN2O3
InChI :InChI=1/C10H11BN2O3/c12-5-2-6-13-10(14)8-3-1-4-9(7-8)11(15)16/h1,3-4,7,15-16H,2,6H2,(H,13,14)
SMILES :c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=NCCC#N)O
Synonymes :- 3-(2-Cyanoethylaminocarbonyl)phenylboronic acid
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3 produits concernés.
3-(2-Cyanoethylaminocarbonyl)phenylboronic acid
CAS :Formule :C10H11BN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.01693-(2-Cyanoethylaminocarbonyl)benzeneboronic acid
CAS :3-(2-Cyanoethylaminocarbonyl)benzeneboronic acidFormule :C10H11BN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme : off white solidMasse moléculaire :218.02g/mol(3-((2-Cyanoethyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.0200043


