CAS 76272-56-5
:Endo-9-Méthyl-9-Azabicyclo [3,3,1]-Nonan-3-Amine
Description :
Endo-9-Méthyl-9-Azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine, avec le numéro CAS 76272-56-5, est une amine bicyclique caractérisée par son cadre structurel unique, qui comprend un atome d'azote incorporé dans un système bicyclique. Ce composé présente un groupe méthyle en position 9 et un groupe fonctionnel amine en position 3, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La structure bicyclique fournit de la rigidité, ce qui peut influencer son interaction avec des cibles biologiques, le rendant intéressant en chimie médicinale. La présence de l'atome d'azote dans le système d'anneau peut également affecter ses propriétés de basicité et de solubilité. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, y compris une utilisation potentielle comme intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou comme ligands en chimie de coordination. Cependant, les applications spécifiques et les activités biologiques dépendraient de recherches et de caractérisations supplémentaires. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C9H18N2
InChI :InChI=1/C9H18N2/c1-11-8-4-2-6-9(11,10)7-3-5-8/h8H,2-7,10H2,1H3
SMILES :CN1C2CCCC1(CCC2)N
Synonymes :- Endo-3-Amine-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1]Nonane
- Endo-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
- Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1] nonane-3-Amine
- 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-Amine
- 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-1-Amine
- Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine
- endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine
- 9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonylamine
- ENDO-3-AMINE-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]NONAN
- Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo-3,3,1-Nonan-3-Amine(ForGranisetronHcl)
- EMANA
- b-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
- 1-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONANE
- Endo-9-Methy-9-Azabicyclo[3,31]Nonan-3-Amine
- ENDO-3-AMINE-9-METHYL-AZABICYCLO[3.3.1] NONANE
- endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-3-nonylamine
- ENDO-9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3.3.1]NON-3-YLAMINE
- ENDO-3-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONANE
- 9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3,3,1]NON-3-YL-AMINE
- Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1] nonan-3-amine 76272-56-5
- EMANA(Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine)
- -3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
- ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO3,3,1-NONAN-3-AMINE
- ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONAN-3-AMINE/EMANA
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8 produits concernés.
Endo-3-amine-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
CAS :Formule :C9H18N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :154.2526(1R,3r,5S)-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS :Produit contrôléFormule :C9H18N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :154.253Granisetron EP Impurity E (Granisetron USP Related Compound E (Free Form))
CAS :Formule :C9H18N2Masse moléculaire :154.26endo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
CAS :endo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonaneDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :154.25g/molendo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Granisetron EP Impurity E<br>Applications Granisetron impurity E. An intermediate of Granisetron.<br>References McCallum, R., et al.: Drugs, 36, 652 (1988), Kaumann, A., et al.: Br. J. Pharmacol., 100, 879 (1990), Mohr, K., et al.: Pharmacol. Toxicol., 70, 198 (1992), Van, W.A., et al.: Nucl. Med. Biol., 21, 41 (1994), Mize, A., et al.: Brain Res., 836, 229 (1999),<br></p>Formule :C9H18N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :154.253endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine
CAS :Formule :C9H18N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :ClearMasse moléculaire :154.257(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS :<p>Granisetron is a drug that belongs to the group of serotonin receptor antagonists. It is used as an antiemetic, mainly in the prevention and treatment of nausea and vomiting caused by cancer chemotherapy and surgery. This drug has been shown to be effective in controlling nausea and vomiting, even when given after chemotherapy or surgical procedures. Granisetron hydrochloride was synthesized in 1988 by chemists at Hoffmann-La Roche. The synthesis was patented in 1990. Potential impurities are not listed on the USP or EP pharmacopeia, but these impurities have been detected during synthesis.</p>Formule :C9H18N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :154.25 g/mol







