CAS 76282-48-9
:Oxiranéthanol, (2R)-
Description :
L'oxiraneethanol, également connu sous le nom de (2R)-2-(2-hydroxyéthyl)oxirane, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel époxyde, qui est un éther cyclique à trois membres. Ce composé présente un groupe hydroxyle (-OH) attaché à une chaîne carbonée, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers processus chimiques. La présence de l'anneau époxyde en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, permettant des réactions d'ouverture d'anneau qui peuvent conduire à la formation de molécules plus grandes et plus complexes. L'oxiraneethanol est généralement un liquide incolore à température ambiante et est soluble dans l'eau grâce au groupe hydroxyle, qui augmente sa polarité. Ses propriétés chimiques incluent la capacité de subir une attaque nucléophile, ce qui le rend utile dans la production de polymères, de tensioactifs et d'autres composés fonctionnalisés. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de cette substance, car les époxydes peuvent être réactifs et peuvent présenter des risques pour la santé s'ils ne sont pas gérés correctement. Dans l'ensemble, l'oxiraneethanol est un composé important dans le domaine de la chimie organique et des applications industrielles.
Formule :C4H8O2
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4 produits concernés.
Oxiraneethanol, (2R)-
CAS :Formule :C4H8O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :88.1051(R)-2-(Oxiran-2-yl)ethan-1-ol
CAS :(R)-2-(Oxiran-2-yl)ethan-1-olDegré de pureté :95%Masse moléculaire :88.11g/molR-3,4-Epoxy-1-butanol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications R-3,4-Epoxy-1-butanol is a useful intermediate in the asymmetric epoxidation of allylic alcohols.<br>References Katsuki, T., et al.: Organic Reactions, 48, (1996), Karjalainen, J. K., et al.: Tetrahedron: Asymmetry, 9, 3895 (1998)<br></p>Formule :C4H8O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :88.105
