CAS 763-69-9
:Éthyl 3-éthoxypropionate
Description :
Éthyl 3-éthoxypropionate, avec le numéro CAS 763-69-9, est un composé organique classé comme un ester. Il se caractérise par sa forme liquide claire et incolore et a une odeur agréable et fruitée. La structure moléculaire se compose d'un groupe éthyle et d'une partie de 3-éthoxypropionate, qui contribue à sa solubilité dans les solvants organiques tout en étant moins soluble dans l'eau. Ce composé est principalement utilisé comme solvant dans diverses applications, y compris les revêtements, les peintures et les encres, en raison de sa capacité à dissoudre une large gamme de substances. Éthyl 3-éthoxypropionate présente une volatilité modérée et a un point d'ébullition relativement bas, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations nécessitant des temps de séchage rapides. De plus, il est considéré comme ayant une faible toxicité, mais des précautions de sécurité doivent toujours être observées lors de sa manipulation, comme pour toute substance chimique. Dans l'ensemble, ses propriétés uniques le rendent précieux dans les applications industrielles, en particulier dans la formulation de produits nécessitant des caractéristiques de solvant efficaces.
Formule :C7H14O3
InChI :InChI=1/C7H14O3/c1-3-9-6-5-7(8)10-4-2/h3-6H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OCC)=O)COCC
Synonymes :- 3-Ethoxypropanoic acid ethyl ester
- 3-Ethoxypropionate d'ethyle
- 3-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- 3-Etoxipropionato De Etilo
- Ai3-03254
- Beta-Aethoxypropionsaeure-Aethylester
- Bis-(2-Ethoxy)ethyl peroxydicarbonate
- Brn 1751976
- EEP
- Ektapro EEP
- Ethoxypropionic acid, ethyl ester
- Ethyl 3-ethoxypropanoate
- Ethyl 4-oxahexanoate
- Ethyl Ethoxypropionate
- Ethyl beta-ethoxypropionate
- Ethyl β-ethoxypropionate
- Ethyl-3-ethoxypropionat
- Ethylester kyseliny 3-ethoxypropionove
- Ethylester kyseliny 3-ethoxypropionove [Czech]
- Nsc 8870
- Powerblox SV 33
- Propanoic acid, 3-ethoxy-, ethyl ester
- Propionate, 3-Ethoxy-, Ethyl
- Propionic acid, 3-ethoxy-, ethyl ester
- Sankio EEP
- Solfine EP
- Ucar Ester EEP
- β-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- Ethyl-3-ethoxypropionate
- Ethyl 3-ethoxypropionate
- 4-03-00-00697 (Beilstein Handbook Reference)
- 3-ethoxy-propanoicaciethylester
- beta-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- Propanoicacid,3-ethoxy-,ethylester
- 3-ethoxy-propanoicacidethylester
- ethoxypropionicacid,ethylester
- Ethyl 3-ethoxypropionate, 99+%
- 3-ethoxy-propionicaciethylester
- Ektapro EEP Solvent
- ethylesterkyseliny3-ethoxypropionove
- Ethyl ester of 3-ethoxypropanoic acid
- Ethylethoxy propionate
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
Ethyl 3-Ethoxypropionate
CAS :Formule :C7H14O3Degré de pureté :>99.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :146.19Ethyl 3-ethoxypropionate, 99+%
CAS :<p>Ethyl 3-ethoxypropionate is used in the synthesis of phenols and selective inhibitors of cyclin-dependant kinase 4/6 for novel cancer therapies. It is also used as a solvent to prepare polymers. Further, it is used in paints and coatings. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally</p>Formule :C7H14O3Degré de pureté :99+%Couleur et forme :Clear colorless, LiquidMasse moléculaire :146.19Ethyl 3-Ethoxypropionate
CAS :Formule :C7H14O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.1843Ethyl 3-ethoxypropanoate
CAS :<p>Ethyl 3-ethoxypropanoate</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :146.19g/molEthyl 3-Ethyoxypropionate
CAS :Ethyl 3-EthyoxypropionateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :146.18g/molEthyl 3-ethoxypropionate
CAS :Formule :C7H14O3Degré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :Clear, colourless to light yellow liquidMasse moléculaire :146.19Ethyl 3-ethoxypropanoate
CAS :Formule :C7H14O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.186Ethyl 3-Ethyoxypropionate
CAS :Produit contrôléFormule :C7H14O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :146.18Ethyl 3-Ethoxypropionate
CAS :<p>Ethyl 3-ethoxypropionate is a cycloaddition product of ethyl 3-ethoxypropanoate. It has been shown to be more chemically stable than the reactants and has an increased uptake in the reaction solution. <br>Ethyl 3-ethoxypropionate is able to undergo a cycloaddition process with diethyl succinate under conditions of high temperature and pressure, leading to the formation of methyl ethyl malonic acid. This chemical reaction takes place via an intermolecular hydrogen bonding interaction between the ethoxy group on one molecule and the ester group on the other molecule. The cyclohexane ring on each molecule also forms a hydrogen bonding interaction with its corresponding methyl or ethyl groups. Ethyl 3-ethoxypropionate is not reactive in its pure form but can undergo reactions when exposed to chemicals such as potassium hydroxide, which leads to its degradation into propionic acid and ethanol.</p>Formule :C7H14O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :146.19 g/mol







