
CAS 76334-36-6
:3-bromo-3-buten-1-ol
Description :
3-bromo-3-buten-1-ol est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un atome de brome et un groupe hydroxyle attaché à un squelette de butène. Ce composé présente une double liaison entre le deuxième et le troisième atome de carbone, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence de l'atome de brome en fait un intermédiaire utile dans diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. Le groupe hydroxyle indique qu'il s'agit d'un alcool, qui peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et son point d'ébullition. En général, des composés comme 3-bromo-3-buten-1-ol sont utilisés dans la synthèse de molécules plus complexes dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Sa réactivité et ses groupes fonctionnels en font un élément de construction précieux en chimie organique. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car les composés bromés peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, 3-bromo-3-buten-1-ol est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la recherche chimique et l'industrie.
Formule :C4H7BrO
InChI :InChI=1/C4H7BrO/c1-4(5)2-3-6/h6H,1-3H2
SMILES :C=C(CCO)Br
Synonymes :- 3-Bromobut-3-En-1-Ol
- 3-Bromo-2-Buten-1-Ol
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4 produits concernés.
3-Bromo-3-buten-1-ol
CAS :Formule :C4H7BrODegré de pureté :96%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :151.00183-Bromo-3-buten-1-ol
CAS :<p>3-Bromo-3-buten-1-ol is an alcohol that can be synthesized by the cross-coupling reaction of a terminal alkene and an alkyne. The terminal alkene can be prepared from the reduction of farnesyl diphosphate, which is catalyzed by diphosphate synthase. This reaction can be carried out in high yield with various alcohols. 3-Bromo-3-buten-1-ol has been used as a probe to detect glycosidic carbonyl groups, which are important for the synthesis of steroidal glycosides. It has also been shown to desensitize phosphodiesterases and inhibit the activity of diphosphate, which is needed in many biological processes such as DNA replication and protein synthesis.</p>Formule :C4H7BrODegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Colorless PowderMasse moléculaire :151 g/mol



