CAS 76361-99-4
:3-Bromo-2-nitrophénol
Description :
3-Bromo-2-nitrophénol est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels de brome et de nitro attachés à un anneau phénolique. Sa structure moléculaire présente un atome de brome en position méta et un groupe nitro en position ortho par rapport au groupe hydroxyle (-OH). Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour sa coloration allant du jaune au brun. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe de l'anneau aromatique. 3-Bromo-2-nitrophénol présente des propriétés acides, car le groupe hydroxyle peut donner un proton, ce qui en fait un acide faible. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, la présence de groupes brome et nitro peut augmenter sa réactivité, en faisant un composé précieux dans diverses réactions chimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est inhalée ou ingérée.
Formule :C6H4BrNO3
InChI :InChI=1/C6H4BrNO3/c7-4-2-1-3-5(9)6(4)8(10)11/h1-3,9H
SMILES :c1cc(c(c(c1)O)N(=O)=O)Br
Synonymes :- Phenol, 3-Bromo-2-Nitro-
- 3-Bromo-2-nitrophenol
- 3-Bromo-2-nitrophenol96%
- 2-Nitro-3-bromophenol
- 2-Bromo-6-hydroxynitrobenzene
- 3-Bromo-2-nitrophenol 99%
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4 produits concernés.
3-Bromo-2-nitrophenol
CAS :Formule :C6H4BrNO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.00493-Bromo-2-nitrophenol
CAS :3-Bromo-2-nitrophenolFormule :C6H4BrNO3Degré de pureté :96%Couleur et forme : yellow crystalline solidMasse moléculaire :218.00g/mol3-Bromo-2-nitrophenol
CAS :Formule :C6H4BrNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.0063-Bromo-2-nitrophenol
CAS :<p>3-Bromo-2-nitrophenol (3-BNP) is a brominating agent that can be used in the synthesis of a variety of compounds. It is prepared by the refluxing of 3-bromo-2-nitrobenzene with lithium chloride, followed by treatment with trifluoromethanesulfonic anhydride to yield 3-bromo-2-(trifluoromethyl)phenoxyacetic acid. The product can also be obtained from 2,4,6-trinitrophenol and NBS. 3-BNP has shown chemoselectivity for chlorides relative to iodides or fluorides. The yields are higher when it is used in coupling reactions and permutations with lithium or magnesium.</p>Formule :C6H4BrNO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :218 g/mol



