CAS 763926-98-3

1-Pipéridineacétamide, N-[6-[(3,4-dihydro-2-phényl-2H-1-benzopyrane-6-yl)oxy]-3-pyridinyl]-4-hydroxy-

Description :

1-Pipéridineacétamide, N-[6-[(3,4-dihydro-2-phényl-2H-1-benzopyrane-6-yl)oxy]-3-pyridinyl]-4-hydroxy- est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle de pipéridine, un moiety de pyridine et un dérivé de benzopyran. Ce composé présente un squelette de pipéridine qui est substitué par un groupe acétamide, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de la structure de benzopyran suggère qu'il pourrait présenter des propriétés associées aux flavonoïdes, telles que des effets antioxydants ou anti-inflammatoires. Le groupe hydroxyle sur le cycle de pipéridine peut améliorer sa solubilité et sa réactivité. Les interactions et applications spécifiques du composé dépendraient de son profil pharmacologique, qui pourrait inclure des rôles en chimie médicinale ou en tant qu'agent thérapeutique potentiel. Son numéro CAS, 763926-98-3, permet une identification précise dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et le développement dans divers domaines scientifiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une combinaison unique de groupes fonctionnels qui peuvent contribuer à son importance biologique.

Formule : C₂₇H₂₉N₃O₄

Synonymes :

• 1-Piperidineacetamide, N-[6-[(3,4-dihydro-2-phenyl-2H-1-benzopyran-6-yl)oxy]-3-pyridinyl]-4-hydroxy-

ORM-10962

Produit contrôlé

CAS : 763926-98-3

Formule : C₂₇H₂₉N₃O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 459.537

Ref: TR-O670550

ORM-10962

CAS : 763926-98-3

ORM-10962 is a potent inhibitor of human kinases that has been shown to be effective against a variety of cancer cell lines. It inhibits the activity of several kinases, including quetiapine and somatostatin, which are involved in tumor growth and proliferation. ORM-10962 induces apoptosis in cancer cells by blocking the kinase activity required for cell survival. This analog has been shown to inhibit the growth of Chinese hamster ovary cells in vitro and to reduce tumor size in vivo. ORM-10962 has also been found to inhibit hyaluronan synthesis, which is involved in cancer cell migration and invasion. In addition, ORM-10962 has potential as a biomarker for cancer diagnosis due to its presence in urine samples from cancer patients.

Formule : C₂₇H₂₉N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 459.5 g/mol

Ref: 3D-NFB92698

ORM-10962

CAS : 763926-98-3

ORM-10962 is a potent, highly selective inhibitor of sodium-calcium exchanger (NCX) (for the reverse and forward mode inhibition with IC50 values of 67 and 55

Formule : C₂₇H₂₉N₃O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 459.54

Ref: TM-T12322