CAS 76410-56-5

(1S,4R,4aS,5R,7R,7aS)-9-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-8-(1H-indol-3-yl)-4,4a,7-triméthyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a,10,11-décahydro-1H-benzo[d]naphtalène-1,5-diol

Description :

La substance chimique portant le nom "(1S,4R,4aS,5R,7R,7aS)-9-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-8-(1H-indol-3-yl)-4,4a,7-triméthyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a,10,11-décahydro-1H-benzo[d]naphtalène-1,5-diol" et le numéro CAS "76410-56-5" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure à plusieurs cycles et sa stéréochimie spécifique. Elle présente un noyau de benzo[d]naphtalène, qui contribue à sa nature hydrophobe, et inclut des groupes fonctionnels tels que l'hydroxyle (-OH) et un moiety indole, qui peuvent conférer une activité biologique. La présence de plusieurs centres chiraux indique que le composé peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, influençant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. Ce composé peut interagir avec des systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des groupes fonctionnels spécifiques et de l'arrangement tridimensionnel global des atomes, qui sont critiques pour ses applications potentielles dans des contextes thérapeutiques.

Formule : C₂₈H₃₉NO₃

InChI : InChI=1/C28H39NO3/c1-16-13-24(32)27(4)18(3)9-10-23(31)28(27)12-11-19(17(2)15-30)25(26(16)28)21-14-29-22-8-6-5-7-20(21)22/h5-8,14,16-18,23-24,26,29-32H,9-13,15H2,1-4H3/t16-,17-,18-,23+,24-,26+,27-,28?/m1/s1

Dihydroxyaflavinine

CAS : 76410-56-5

Dihydroxyaflavinine: A fungal toxin that non-competitively blocks GABAA channels and is toxic to armyworms and earworms.

Formule : C₂₈H₃₉NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 437.624

Ref: TM-TN3868

Dihydroxyaflavinine

CAS : 76410-56-5

Formule : C₂₈H₃₉NO₃

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 437.624

Ref: BP-SBP04378

Dihydroxyaflavinine

CAS : 76410-56-5

Dihydroxyaflavinine is an indole-diterpene alkaloid, which is a secondary metabolite produced by certain species of fungi, notably those belonging to the Aspergillus and Penicillium genera. These fungi synthesize dihydroxyaflavinine through a complex biosynthetic pathway involving the assembly of an indole moiety linked to diterpene structures, characteristic of their natural defense and interaction mechanisms.

Formule : C₂₈H₃₉NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 437.60 g/mol

Ref: 3D-BDA41056