CAS 76472-87-2: Kuwanon H
Description :Kuwanon H est un composé naturel classé comme flavonoïde, spécifiquement un type de chalcone. Il est principalement dérivé de la racine de la plante Morus alba, communément connue sous le nom de mûrier blanc. Ce composé est reconnu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et antimicrobiennes. Kuwanon H a été étudié pour ses effets sur divers processus cellulaires, y compris sa capacité à moduler des voies de signalisation qui peuvent influencer la prolifération et l'apoptose des cellules cancéreuses. De plus, il a montré des promesses dans la promotion de la santé de la peau et pourrait avoir des applications dans les formulations cosmétiques en raison de ses effets protecteurs contre les radiations UV. La structure du composé présente un squelette de chalcone distinctif, qui contribue à sa réactivité et à son interaction avec les systèmes biologiques. Comme pour de nombreux produits naturels, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider complètement ses mécanismes d'action et ses applications thérapeutiques potentielles. Dans l'ensemble, Kuwanon H représente un domaine d'étude intéressant dans le domaine de la chimie des produits naturels et de la pharmacologie.
Formule :C45H44O11
InChI :InChI=1S/C45H44O11/c1-21(2)6-10-27-33(48)15-14-29(41(27)53)42(54)38-31(26-12-8-24(46)18-34(26)49)16-23(5)17-32(38)39-36(51)20-37(52)40-43(55)30(11-7-22(3)4)44(56-45(39)40)28-13-9-25(47)19-35(28)50/h6-9,12-15,17-20,31-32,38,46-53H,10-11,16H2,1-5H3/t31-,32-,38-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DKBPTKFKCCNXNH-QXGWMLRCSA-N
SMILES :O=C1C2=C(O)C=C(O)C(=C2OC(C=3C=CC(O)=CC3O)=C1CC=C(C)C)C4C=C(C)CC(C5=CC=C(O)C=C5O)C4C(=O)C6=CC=C(O)C(=C6O)CC=C(C)C
- Synonymes :
- Albanin G
- 8-[(1S,5R,6S)-6-[2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)benzoyl]-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-yl]-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 8-[6-[2,4-dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)benzoyl]-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-yl]-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-, [1S-(1α,5α,6β)]-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 8-[(1S,5R,6S)-6-[2,4-dihydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)benzoyl]-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-yl]-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 8-[(1S,5R,6S)-6-[2,4-dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)benzoyl]-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-yl]-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-