CAS 765-69-5

2-Méthyl-1,3-cyclopentanedione

Description :

2-Méthyl-1,3-cyclopentanedione, avec le numéro CAS 765-69-5, est un composé organique caractérisé par sa structure cyclique et la présence de deux groupes carbonyles. Il présente un cycle de cyclopentane à cinq membres avec un groupe méthyle attaché à l'un des atomes de carbone et deux groupes fonctionnels cétones situés aux positions 1 et 3 du cycle. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans la formation de chélates avec des ions métalliques, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme ligand potentiel en chimie de coordination. La présence des groupes carbonyles contribue à sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, telles que la condensation et l'oxydation. De plus, 2-Méthyl-1,3-cyclopentanedione peut présenter des activités biologiques intéressantes, bien que des études spécifiques sur ses propriétés pharmacologiques puissent être limitées. Des mesures de manipulation et de sécurité appropriées doivent être observées en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielles.

Formule : C₆H₈O₂

InChI : InChI=1S/C6H8O2/c1-4-5(7)2-3-6(4)8/h4H,2-3H2,1H3

Code InChI : InChIKey=HXZILEQYFQYQCE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC1C(=O)CCC1=O

Synonymes :

• 1,3-Cyclopentanedione, 2-methyl-
• 2-Methyl-1,3-Cyclopentanedione(Methylcyclo-D)
• 2-Methyl-1,3-cyclopentadione
• 2-Methyl-1,3-cyclopentanediolne
• 2-Methylcyclopentan-1,3-Dione
• 2-Methylcyclopentane-1,3-dione
• 3-Hydroxy-2-Methylcyclopent-2-En-1-One
• Methylcycle-D
• NSC 54458
• 2-Methyl-1,3-cyclopentanedione
• 2-Methylcyclopentane-1,3-dione,98%

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS : 765-69-5

Formule : C₆H₈O₂

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 112.13

Ref: 3B-M0901

2-Methylcyclopentane-1,3-dione, 98%

CAS : 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione is an efficient synthon for the synthesis of ()--cuparenone. The alkylation of 2-methylcyclopentane-1,3-dione (A) with 2-(1-naphthyl)ethyl bromide gives only the O-alkylation product. Mixtures of C- and O-alkyl derivatives are obtained. Michael addition of 2-methylcyc

Formule : C₆H₈O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Powder or crystals, White to pale brown

Masse moléculaire : 112.13

Ref: 02-A13936

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS : 765-69-5

Formule : C₆H₈O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 112.1265

Ref: IN-DA0033DT

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS : 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

Formule : C₆H₈O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : white to off-white solid

Masse moléculaire : 112.13g/mol

Ref: 54-OR0612

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS : 765-69-5

Formule : C₆H₈O₂

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white or tan crystalline powder

Masse moléculaire : 112.13

Ref: 7W-GK5512

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS : 765-69-5

Formule : C₆H₈O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, White powder

Masse moléculaire : 112.128

Ref: 10-F079158

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS : 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione is an organic compound that contains a benzofuran derivative. The skeleton of this molecule can be derived from the hydrogenation of cyclopentanol. 2-Methylcyclopentane-1,3-dione is a reaction intermediate in the synthesis of cardiotonic steroids. It reacts with metal chlorides to form methylene chloride and hydrogen chloride. 2-Methylcyclopentane-1,3-dione is also used as a reagent for borohydride reduction and as an enolate in the aldol cyclization reaction. This molecule also has acidic properties due to its carbonyl group and can form hydrogen bonds with other molecules, such as β-unsaturated ketones.

Formule : C₆H₈O₂

Degré de pureté : Min. 98%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 112.13 g/mol

Ref: 3D-FM07825