4(3H)-Pyrimidinone, 5-iodo-2-(methylthio)-, with the CAS number 76510-61-7, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring structure that includes a keto group and an iodine atom at the 5-position, along with a methylthio group at the 2-position. This compound typically exhibits properties associated with pyrimidinones, such as being a solid at room temperature and having moderate solubility in polar solvents. The presence of the iodine atom can impart unique reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The methylthio group enhances its lipophilicity, potentially influencing its biological activity and interactions. Compounds of this nature are often studied for their pharmaceutical applications, particularly in the development of antiviral and anticancer agents. Additionally, the structural features of 4(3H)-Pyrimidinone derivatives can lead to diverse biological activities, making them of interest in medicinal chemistry.

4(3H)-Pyrimidinone,5-iodo-2-(methylthio)-

4(3H)-Pyrimidinone, 5-iode-2-(méthylthio)-, avec le numéro CAS 76510-61-7, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure en anneau de pyrimidine qui inclut un groupe cétone et un atome d'iode en position 5, ainsi qu'un groupe méthylthio en position 2. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux pyrimidinones, telles que le fait d'être un solide à température ambiante et d'avoir une solubilité modérée dans des solvants polaires. La présence de l'atome d'iode peut conférer une réactivité unique, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe méthylthio améliore sa lipophilie, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Des composés de cette nature sont souvent étudiés pour leurs applications pharmaceutiques, en particulier dans le développement d'agents antiviraux et anticancéreux. De plus, les caractéristiques structurelles des dérivés de 4(3H)-pyrimidinone peuvent conduire à diverses activités biologiques, les rendant intéressants en chimie médicinale.

76510-61-7: 4(3H)-Pyrimidinone, 5-iode-2-(méthylthio)-, avec le numéro CAS 76510-61-7, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure en anneau de pyrimidine qui inclut un groupe cétone et un atome d'iode en position 5, ainsi qu'un groupe méthylthio en position 2. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux pyrimidinones, telles que le fait d'être un solide à température ambiante et d'avoir une solubilité modérée dans des solvants polaires. La présence de l'atome d'iode peut conférer une réactivité unique, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe méthylthio améliore sa lipophilie, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Des composés de cette nature sont souvent étudiés pour leurs applications pharmaceutiques, en particulier dans le développement d'agents antiviraux et anticancéreux. De plus, les caractéristiques structurelles des dérivés de 4(3H)-pyrimidinone peuvent conduire à diverses activités biologiques, les rendant intéressants en chimie médicinale.

CAS 76510-61-7

4(3H)-Pyrimidinone, 5-iodo-2-(méthylthio)-

4(3H)-Pyrimidinone,5-iodo-2-(methylthio)-

Ref: IN-DA005BLO

5-Iodo-2-(Methylthio)-4(3H)-Pyrimidinone

Ref: 3D-BDA51061