The chemical substance known as [(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamic chloride, with the CAS number 7659-20-3, is characterized by its unique structure that includes an oxadiazole ring and a carbamic chloride functional group. This compound typically exhibits properties associated with both heterocyclic compounds and chlorides, such as potential reactivity due to the presence of the carbamic chloride moiety, which can participate in nucleophilic substitution reactions. The oxadiazole ring contributes to its stability and may impart specific biological or chemical activity, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. The phenyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and interaction with biological systems. Overall, this compound's characteristics suggest it may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activities and reactivity would require further investigation through experimental studies.

[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamic chloride

La substance chimique connue sous le nom de chlorure de [(5-phényl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)méthyl]carbamique, avec le numéro CAS 7659-20-3, se caractérise par sa structure unique qui comprend un cycle d'oxadiazole et un groupe fonctionnel de chlorure carbamique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés hétérocycliques et aux chlorures, comme une réactivité potentielle due à la présence du groupe chlorure carbamique, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Le cycle d'oxadiazole contribue à sa stabilité et peut conférer une activité biologique ou chimique spécifique, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. Le groupe phényle améliore sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, bien que des activités biologiques spécifiques et une réactivité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.

7659-20-3: La substance chimique connue sous le nom de chlorure de [(5-phényl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)méthyl]carbamique, avec le numéro CAS 7659-20-3, se caractérise par sa structure unique qui comprend un cycle d'oxadiazole et un groupe fonctionnel de chlorure carbamique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés hétérocycliques et aux chlorures, comme une réactivité potentielle due à la présence du groupe chlorure carbamique, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Le cycle d'oxadiazole contribue à sa stabilité et peut conférer une activité biologique ou chimique spécifique, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. Le groupe phényle améliore sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, bien que des activités biologiques spécifiques et une réactivité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.

CAS 7659-20-3

chlorure de [(5-phényl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)méthyl]carbamique

2-Chloro-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide

Ref: 3D-HAA65920