CAS 766-85-8
:3-Iodoanisole
Description :
3-Iodoanisole, également connu sous le nom de 3-iode-1-méthoxybenzène, est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome d'iode et d'un groupe méthoxy attaché à un anneau benzénique. Sa formule moléculaire est C8H9IO, ce qui indique qu'il contient huit atomes de carbone, neuf atomes d'hydrogène, un atome d'iode et un atome d'oxygène. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique caractéristique. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. 3-Iodoanisole est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la présence de l'atome d'iode, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. De plus, le groupe méthoxy peut affecter les propriétés électroniques de l'anneau aromatique, ce qui en fait un composé précieux dans diverses transformations chimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car l'iode peut être dangereux.
Formule :C7H7IO
InChI :InChI=1S/C7H7IO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
Code InChI :InChIKey=RSHBAGGASAJQCH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=CC(I)=CC=C1
Synonymes :- 1-Iodo-3-Methoxybenzene
- 3-Iodophenyl methyl ether
- 3-Methoxy-1-iodobenzene
- 3-Methoxyiodobenzene
- 3-Methoxyphenyl iodide
- Anisole, m-iodo-
- Benzene, 1-iodo-3-methoxy-
- NSC 60726
- m-Iodoanisole
- m-Methoxyiodobenzene
- m-Methoxyphenyl iodide
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
3-Iodoanisole
CAS :Formule :C7H7IODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Yellow to Green clear liquidMasse moléculaire :234.043-Iodoanisole, 98%
CAS :<p>3-Iodoanisole is used to produce 3,3'-Dimethoxy-biphenyl. It can be used in agrochemical, pharmaceutical and dyestuff field. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand.</p>Formule :C7H7IODegré de pureté :98%Couleur et forme :Clear colorless to yellow, LiquidMasse moléculaire :234.043-Iodoanisole
CAS :Formule :C7H7IODegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :234.03433-Iodoanisole
CAS :3-IodoanisoleDegré de pureté :98%Couleur et forme :Yellow LiquidMasse moléculaire :234.03g/mol3-Iodoanisole
CAS :Formule :C7H7IODegré de pureté :(GC) ≥ 97.0%Couleur et forme :Light yellow to yellow liquidMasse moléculaire :234.043-Iodoanisole
CAS :<p>3-Iodoanisole is a reactive aryl halide that undergoes the Friedel-Crafts reaction with carbamic acid to produce anisole. The rate of this reaction is increased by the addition of nitrous acid, which is used as a catalyst. 3-Iodoanisole has two stereoisomers, one of which is more reactive than the other. This reactivity can be explained by electron-donating and electron-withdrawing effects on the substituents on the ring. The functional theory states that nucleophilic attack occurs at the carbon atom with least steric hindrance. 3-Iodoanisole reacts faster in hexane than in methanol because it has a lower boiling point and higher solubility in hexane.</p>Formule :C7H7IODegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :234.03 g/mol3-Iodoanisole
CAS :Formule :C7H7IODegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, ClearMasse moléculaire :234.0363-Iodoanisole
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3-Iodoanisole (cas# 766-85-8) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formule :C7H7IOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :234.03







