CAS 7665-66-9

1-propyl-1H-benzimidazole

Description :

1-propyl-1H-benzimidazole est un composé organique caractérisé par son noyau de benzimidazole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau d'imidazole fusionnés. Ce composé présente un groupe propyle attaché à l'atome d'azote de l'anneau d'imidazole, influençant sa solubilité et sa réactivité. En général, les dérivés de benzimidazole présentent une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés antifongiques, antibactériennes et anticancéreuses, ce qui les rend intéressants dans la recherche pharmaceutique. La présence du groupe propyle peut augmenter la lipophilie, affectant potentiellement la pharmacocinétique du composé. En termes de propriétés physiques, 1-propyl-1H-benzimidazole est susceptible d'être un solide à température ambiante, avec des points de fusion et d'ébullition modérés typiques de composés organiques similaires. Son comportement chimique peut inclure la participation à diverses réactions, telles que des substitutions nucléophiles ou des substitutions aromatiques électrophiles, selon les conditions. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique. Dans l'ensemble, 1-propyl-1H-benzimidazole représente une structure polyvalente en chimie organique avec des applications potentielles en chimie médicinale.

Formule : C₁₀H₁₂N₂

InChI : InChI=1/C10H12N2/c1-2-7-12-8-11-9-5-3-4-6-10(9)12/h3-6,8H,2,7H2,1H3

SMILES : CCCn1cnc2ccccc12

Synonymes :

• 1H-Benzimidazole, 1-propyl-
• 1-Propyl-1H-benzoimidazole
• 1-Propyl-1H-benzimidazole

1-Propyl-1H-1,3-benzodiazole

CAS : 7665-66-9

1-Propyl-1H-1,3-benzodiazole is a nitro derivative of the benzimidazole compounds. It is used in the preparation of azo dyes and as a dye intermediate. 1-Propyl-1H-1,3-benzodiazole is metabolized through oxidative or reductive pathways to form reactive intermediates that bind to DNA and protein substrates. This compound also inhibits fatty acid synthesis by forming ternary complexes with enzyme acyl carrier protein (ACP) and coenzyme A (CoA). The metabolism of 1-propyl-1H-1,3-benzodiazole leads to the formation of reactive metabolites that can cause congestive heart failure in mammals.

Formule : C₁₀H₁₂N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 160.22 g/mol

Ref: 3D-HAA66566