CAS 76693-04-4

2(1H)-Quinolinone, 3,4-dihydro-4,4-diméthyl-

Description :

2(1H)-Quinolinone, 3,4-dihydro-4,4-diméthyl- (CAS 76693-04-4) est un composé chimique caractérisé par sa structure de quinolinone, qui présente un système bicyclique composé d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyridine. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants organiques. Sa structure moléculaire comprend un cadre de dihydroquinolinone, qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence des groupes diméthyles en position 4 améliore sa lipophilie, influençant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale en raison de sa similitude structurelle avec diverses molécules bioactives. De plus, il pourrait présenter des propriétés telles que la fluorescence ou la photostabilité, ce qui le rend utile dans certaines applications. Comme de nombreux composés organiques, sa réactivité peut être influencée par les groupes fonctionnels présents et il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles ou des processus de cyclisation. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₁₁H₁₃NO

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS : 76693-04-4

Formule : C₁₁H₁₃NO

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 175.2270

Ref: IN-DA008PGZ

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS : 76693-04-4

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 175.23g/mol

Ref: 54-OR954434

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS : 76693-04-4

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one is a heterocyclic compound that has been shown to be cytotoxic to cancer cells. It is also an inhibitor of cytochrome P450 and has been shown to induce blood pressure in rat models. This drug is synthesized by the reaction of 4,4-dimethylquinoline with chloroform in the presence of sodium hydroxide. 4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one is reactive and can undergo nucleophilic attack on chlorides or other nucleophiles at either nitrogen atom. This process can lead to tautomerization between two possible tautomers that differ in configuration at the double bond. The product of this reaction is an oxime.

Formule : C₁₁H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 175.23 g/mol

Ref: 3D-BDA69304