CAS 767-12-4

3,3-Diméthylcyclohexanol

Description :

3,3-Diméthylcyclohexanol est un alcool cyclique caractérisé par sa structure en anneau de carbone à six membres avec deux groupes méthyle attachés au même atome de carbone, spécifiquement à la position 3. Ce composé est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et possède une odeur distincte et agréable. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son anneau de cyclohexane hydrophobe. La présence du groupe hydroxyle (-OH) confère une polarité modérée, influençant sa réactivité et ses interactions. 3,3-Diméthylcyclohexanol peut subir des réactions typiques des alcools, y compris la déshydratation pour former des alcènes et l'oxydation pour produire des cétones ou des aldéhydes. Sa structure chimique permet divers stéréoisomères, qui peuvent présenter différentes propriétés physiques et chimiques. Ce composé est utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de parfums et d'autres produits chimiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux.

Formule : C₈H₁₆O

InChI : InChI=1S/C8H16O/c1-8(2)5-3-4-7(9)6-8/h7,9H,3-6H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=DQBDGNSFXSCBJX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC1(C)CC(O)CCC1

Synonymes :

• cyclohexanol, 3,3-dimethyl-
• 3,3-Dimethylcyclohexanol
• 3,3-Dimethylcyclohexan-1-ol
• Cyclohexanol, 3,3-dimethyl-

Cyclohexanol,3,3-dimethyl-

CAS : 767-12-4

Formule : C₈H₁₆O

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 128.2120

Ref: IN-DA005VLH

3,3-Dimethylcyclohexan-1-ol

CAS : 767-12-4

3,3-Dimethylcyclohexan-1-ol

Degré de pureté : 96%

Ref: 54-OR1037708

3,3-DIMETHYLCYCLOHEXANOL

CAS : 767-12-4

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 128.2149963

Ref: 10-F817954

3,3-Dimethylcyclohexan-1-ol

CAS : 767-12-4

Dimedone is a ketone that is found in the oils of many plants. It can be synthesized by the transformation of 3,3-dimethylcyclohexan-1-ol with ethynylation and sequence. This reaction sequence has been shown to produce high yields of dimedone.

Formule : C₈H₁₆O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 128.21 g/mol

Ref: 3D-AAA76712